Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi

mevlitoğlu, inci; DOĞAN, Seda; DAYE, Munise; BALEVİ, Şükrü

Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi

Munise DAYE, (Necmettin Erbakan Üniversitesi, Meram Tıp Fakültesi, Deri ve Zührevi Hastalıklar Anabilim Dalı, Konya, Türkiye)

Seda DOĞAN, (Necmettin Erbakan Üniversitesi, Meram Tıp Fakültesi, Deri ve Zührevi Hastalıklar Anabilim Dalı, Konya, Türkiye)

Şükrü BALEVİ, (Necmettin Erbakan Üniversitesi, Meram Tıp Fakültesi, Deri ve Zührevi Hastalıklar Anabilim Dalı, Konya, Türkiye)

İnci MEVLİTOĞLU (Necmettin Erbakan Üniversitesi, Meram Tıp Fakültesi, Deri ve Zührevi Hastalıklar Anabilim Dalı, Konya, Türkiye)

Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi

3 0

Yıl: 2013 Cilt: 47 Sayı: 3 Sayfa Aralığı: 158 - 160 Metin Dili: Türkçe İndeks Tarihi: 29-07-2022

Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi

Öz:

Amaç: Alopesi areata (AA)lı olguların yaklaşık %20si çocuklardır. Çocukluk çağında görülen alopesi areata ile ilgili sınırlı bilgi bulunmaktadır. Kliniğimizde takip edilen AAlı çocuk olguların demografik özelliklerini, hastalık tedavilerini ve takiplerini incelemeyi amaçladık. Gereç ve Yöntem: Yaşları 16 ve altında olan 110 AA hastasına ait veriler geriye dönük olarak incelendi. Yaş, cinsiyet, hastalık başlangıç yaşı, hastalık süresi, AA tipi ve başlangıç yeri, tırnak tutulumu, eşlik eden dermatoz veya sistemik hastalık varlığı, laboratuvar testleri, AA tedavileri ve takip edildikleri döneme ait bilgiler değerlendirildi. Bulgular: Olguların % 46,4ü kadın, %53,6sı erkekti. Yaş ortalamaları 10,35 yıldı. Hastalık başlangıç yaşı 8,65 yıldı. AA başlangıç yeri % 83,6 olguda scalp, % 5,4 olguda kaş, %5,4 olguda vücut kılları, %2,7 olguda kirpik, %2,7 olguda kaş ve kirpikti. Hastalık tutulum tipi %73,4 olguda AA, %19 olguda alopesi totalis, %5,4 olguda alopesi üniversalis, %1,8 olguda ofiyazisti. Tırnak tutulumu %36,3 olguda mevcuttu. Nevüs flammeus %2,7 olguda mevcuttu. Hastalık süresi ortalama 17,02 aydı. Eşlik eden dermatoz %2,7 olguda vitiligo, %6,3 olguda atopik dermatitti. Eşlik eden sistemik hastalık %1,8 olguda otoimmün tiroidit, %2,7 olguda Down sendromuydu. Tiroid otoantikorları olguların %0,9unda yüksekti. Olguların %4,5inde hipotiroidi, %0,9unda hipertiroidi saptandı. Olguların %24,5ine topikal kortikosteroid losyon, %30,9una antralin, %0,9una minoksidil %2lik losyon, %0,9una kalsipotriol losyon, %1,8ine topikal kalsinörin inhibitörü, %10una intralezyonel kortikosteroid tedavisi verildi. Topikal tedaviye dirençli %15,4 olguda sistemik kortikosteroid ve PUVA tedavisine geçildi. Olguların %14,5inde topikal tedaviler değişik kombinasyonlarda kullanıldı. Olguların %34,5inde remisyon gözlendi. Ortalama remisyon süresi 12,2 aydı. Olguların %26,3ünde ortalama 2 kez nüks gözlendi. Sonuç: Sonuçlarımızın, ülkemizdeki AAlı çocuk olguların epidemiyolojik verilerine katkıda bulunacağını düşünüyoruz. (Türkderm 2013; 47: 158- 60)

Anahtar Kelime:

Konular: Dermatoloji

Retrospective evaluation of childhood alopecia areata cases

Öz:

Background and Design: Approximately 20% of alopecia areata (AA) cases are children. There is limited information about childhood AA. We aimed to examine demographic features, treatments and prognosis of children with AA followed in our clinic. Materials and Methods: We retrospectively analyzed the records of 110 AA patients 16 years of age or older. Data on age, gender, age at disease onset, duration of the disease, types of AA and onset area, nail involvement, accompanying systemic and dermatological diseases, laboratory tests, treatments and the prognosis, and follow-up period were evaluated. Results: 46.4% of subjects were female and 53.6% were male.The mean age was 10.35 years. The age at disease onset was 8.65 years. Primary onset areas of AA were: scalp in 83.6% of patients, - eyebrows - in 5.4%, - body hair - in 5.4%, - eyelashes - in 2.7%, and eyebrows and eyelashes in 2.7% of patients. Types of the disease were: AA in 73,4% cases, - alopecia totalis -in 19%, - alopecia universalis - in 5.4%, and ophiaisis in 1.8% of subjects. Nail involvement and nevus flammeus were observed in 36.3% and 27% of subjects, respectively. The mean disease duration was 17.02 months. The accompanying dermatoses were: vitiligo in 2.7% of cases and atopic dermatitis in 6.3% of cases. The accompanying systemic diseases were: autoimmüne thyroiditis and Down syndrome in in 1.8% and 2.7% of patients, respectively. Thyroid autoantibodies were found to be high in 0.9% of subjects. We have treated 24.5%of patients with topical corticosteroid lotion, - 30.9%- with anthralin, - 0.9%- with 2% minoxidil lotion, - 0.9%- with calcipotriol lotion, - 1.8%- with topical calcineurin inhibitors, and 10% of cases with intralesional corticosteroids. We have treated 15.4% of subjects, who were resistant to topical treatment, with systemic corticosteroids and PUVA therapy. 14.5% of patients received different combinations of topical treatments. Remission was observed in 34.5% of cases. The mean remission duration was 12.2 months. On average, two relapses occurred in 26.3% of subjects. Conclusion: We assume that our results will contribute to epidemiologic data on childhood AA in our country. (Turkderm 2013; 47: 158-60)

Anahtar Kelime:

Konular: Dermatoloji

Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık

Messenger R, Simpson N: Alopecia areata. In: Dawber R. Ed. Diseases hair and scalp. Oxford: Blackwell Science Ltd, 1997;338-69.
Safavi KH, Muller SA, Suman VJ, Moshell AN, Melton LJ 3 rd: Incidence of alopecia areata in Olmsted County, Minnesota, 1975 through 1989. Mayo Clin Proc 1995;70:628-33.
Özden MG, Bayramoğlu NE, Aydın F, et al: Çocukluk çağı alopesi areata hastalarının klinik özellikleri ve seyri Turk J Dermatol 2010;4:60-5.
Özdemir M, Engin B, Baysal İ, Mevlitoğlu İ: Çocukluk çağında başlayan alopesi areatanın klinik özellikleri. Türkiye Kinikleri J Dermatol 2007;17:15-20.
Sharma VK, Dawn G, Kumar B: Profile of alopecia areata in Northern India. Int J Dermatol 1996;35:22-7.
Muller SA, Winkelmann RK: Alopecia Areata: an evaluation of 736 patients. Arch Dermatol 1963;88:290-7.
van der Steen P, Traupe H, Happle R , et al: The genetic risk for alopecia areata in first degree relatives of severely affected patients. An estimate. An estimate. Acta Derm Venereol 1992;72:373-5.
Tan E, Tay YK, Giam YC: A clinical study of childhood alopecia areata in Singapore. Pediatr Dermatol 2002;19:298-301.
Xiao FL, Yang S, Liu JB, et al: The epidemiology of childhood alopecia areata in China: a study of 226 patients. Pediatr Dermatol 2006;23:13-8.
Güneş AT: Fiziksel etmenlere bağlı dermatozlar. Dermatoloji.Ed. Tüzün Y, Kotoğyan A, Aydemir EH, Baransü O, editörler. İstanbul, Nobel Tıp Kitabevleri,1994;61-5.
Kılınç I, Alper S, Ceylan C, Ünal İ: Alopesi areatalı olgularda hasta profili: Birretrospektif çalışma. Ege Tıp Dergisi 2002;41:25-7.
Messenger AG, McKillop J, Farrant P, McDonagh AJ, Sladden M: British Association of Dermatologists' guidelines for the management of alopecia areata 2012. Br J Dermatol 2012;166:916-26.
Nanda A, Al-Fouzan AS, Al-Hasawi F: Alopecia areata in children: a clinical profile. Pediatr Dermatol 2002;19:482-5.
Polat M, Parlak AH, Şereflican B: Dermatoloji kliniğinde görülen alopesi areatalı hastaların klinik ve epidemiyolojik özellikleri. Göztepe Tıp Dergisi 2010;25:86-90,
Rocha J, Ventura F, Vieira AP, et al: Alopecia areata: a retrospective study of the paediatric dermatology department (2000-2008). Acta Med Port 2011;24:207-14.
Akhyani M, Farnaghi F, Seirafi H, et al: The association between nuchal nevus flammeus and alopecia areata: a case-control study. Dermatology 2005;211:334-7.
Yang S, Yang J, Liu JB, et al: The genetic epidemiology of alopecia areata in China. Br J Dermatol 2004;151:16-23.
Blaumeiser B, van der Goot I, Fimmers R, et al: Familial aggregation of alopecia areata. J Am Acad Dermatol 2006;54:627-32.
Díaz-Atienza F, Gurpegui M: Environmental stress but not subjective distress in children or adolescents with alopecia areata. J Psychosom Res 2011;71:102-7.
Wang E, McElwee KJ: Etiopathogenesis of alopecia areata: Why do our patients get it? Dermatol 2011;24:337-47.
Shellow WV, Edwards JE, Koo JY: Profile of alopecia areata: a questionnaire analysis of patient and family. Int J Dermatol 1992;31:186-9.
Werth VP, White WL, Sanchez MR, Franks AG: Incidence of alopecia areata in lupus erythematosus. Arch Dermatol 1992;128:368-71.
Ertugrul DT, Karadag AS, Takci Z, et al: Serum holotranscobalamine, vitamin B12, folic acid and homocysteine levels in alopecia areata patients. Cutan Ocul Toxicol 2013;32:1-3.

APA	DAYE M, DOĞAN S, BALEVİ Ş, mevlitoğlu i (2013). Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi. , 158 - 160.
Chicago	DAYE Munise,DOĞAN Seda,BALEVİ Şükrü,mevlitoğlu inci Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi. (2013): 158 - 160.
MLA	DAYE Munise,DOĞAN Seda,BALEVİ Şükrü,mevlitoğlu inci Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi. , 2013, ss.158 - 160.
AMA	DAYE M,DOĞAN S,BALEVİ Ş,mevlitoğlu i Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi. . 2013; 158 - 160.
Vancouver	DAYE M,DOĞAN S,BALEVİ Ş,mevlitoğlu i Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi. . 2013; 158 - 160.
IEEE	DAYE M,DOĞAN S,BALEVİ Ş,mevlitoğlu i "Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi." , ss.158 - 160, 2013.
ISNAD	DAYE, Munise vd. "Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi". (2013), 158-160.

APA	DAYE M, DOĞAN S, BALEVİ Ş, mevlitoğlu i (2013). Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, 47(3), 158 - 160.
Chicago	DAYE Munise,DOĞAN Seda,BALEVİ Şükrü,mevlitoğlu inci Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi 47, no.3 (2013): 158 - 160.
MLA	DAYE Munise,DOĞAN Seda,BALEVİ Şükrü,mevlitoğlu inci Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, vol.47, no.3, 2013, ss.158 - 160.
AMA	DAYE M,DOĞAN S,BALEVİ Ş,mevlitoğlu i Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi. 2013; 47(3): 158 - 160.
Vancouver	DAYE M,DOĞAN S,BALEVİ Ş,mevlitoğlu i Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi. 2013; 47(3): 158 - 160.
IEEE	DAYE M,DOĞAN S,BALEVİ Ş,mevlitoğlu i "Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi." Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, 47, ss.158 - 160, 2013.
ISNAD	DAYE, Munise vd. "Çocukluk çağı alopesi areatalı olgularımızın geriye dönük değerlendirilmesi". Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi 47/3 (2013), 158-160.