Yıl: 2011 Cilt: 21 Sayı: 4 Sayfa Aralığı: 220 - 224 Metin Dili: Türkçe İndeks Tarihi: 29-07-2022

Nörofibromatozis tip 1 zemininde gelişen parotis bezi yerleşimli habis periferik sinir kılıfı tümörü olgusu

Öz:
Parotis bezi kökenli malign periferik sinir kılıfı tümörleri oldukça nadirdir. Olgular sporadik veya nörofibramotis tip 1 zemininde gelişebilir. Parotis bezinden köken alan neoplaziler genel olarak kolay palpe edilebilir ve masif karakterlidir. Tümör habis karakterde dahi olsa, tanı esnasında fasiyal paralizi görülme olasılığı çeşitli çalışmalarda %15 civarındadır. Halbuki sinirin kendisinden köken alan bir habis tümör, erken dönemde fasiyal paralizi yapmasına rağmen uzun bir süre fizik muayenede fark edilmeyebilir ve fasiyal paralizi etyolojisinde rol alan diğer neoplazi dışı hastalıklarla karışarak tanı ve tedavinin gecikmesine yol açabilir. Özellikle tip 1 nörofibromatozis olguları habis periferik sinir kılıfı tümörü gelişimi açısından yüksek riskli olgulardır. Bu yazıda nörofibromatozis tip 1 zemininde gelişen bir habis periferik sinir kılıfı tümörü olgusu bildirilmiştir.
Anahtar Kelime:

Konular: Tıbbi Araştırmalar Deneysel Onkoloji

Malignant peripheral nerve sheath tumor in the parotid gland developed on the basis of neurofibromatosis type 1

Öz:
Malignant peripheral nerve sheath tumors arising from the parotid gland are very rare. They can develop as sporadic cases, or on the basis neurofibromatosis type 1. Tumors originating from the parotid gland are generally easy to palpate and have a solid characteristic. Even if the tumor is malignant in character, the incidence of facial paralysis at the time of diagnosis is around 15% in various studies. However, a malignant tumor originating from the nerve itself may not be noticed during the physical examination for a long period time although it cases facial paralysis and may be mistaken with other non-neoplastic diseases involved in the etiology of facial paralysis leading to a delay in the diagnosis and treatment. Especially patients with type 1 neurofibromatosis have a great tendency to develop malignant peripheral nerve sheath tumors. In this article a case of malignant peripheral nerve sheath tumor developed on the basis of neurofibromatosis type 1 was reported.
Anahtar Kelime:

Konular: Tıbbi Araştırmalar Deneysel Onkoloji
Belge Türü: Makale Makale Türü: Olgu Sunumu Erişim Türü: Erişime Açık
  • 1. Colmenero C, Rivers T, Patron M, Sierra I, Gamallo C. Maxillofacial malignant peripheral nerve sheath tumours. J Craniomaxillofac Surg 1991;19:40-6.
  • 2. Enzinger FM, Weiss SW. Malignant tumors of the peripheric nerves. In: Enzinger FM, Weiss SW, editors. Soft tissue tumors. 3rd ed. St. Louis: Mosby; 1995. p. 889-929.
  • 3. Stark AM, Buhl R, Hugo HH, Mehdorn HM. Malignant peripheral nerve sheath tumours-report of 8 cases and review of the literature. Acta Neurochir (Wien) 2001;143:357-63.
  • 4. Zadeh G, Buckle C, Shannon P, Massicotte EM, Wong S, Guha A. Radiation induced peripheral nerve tumors: case series and review of the literature. J Neurooncol 2007;83:205-12.
  • 5. Wanebo JE, Malik JM, VandenBerg SR, Wanebo HJ, Driesen N, Persing JA. Malignant peripheral nerve sheath tumors. A clinicopathologic study of 28 cases. Cancer 1993;71:1247-53.
  • 6. Ducatman BS, Scheithauer BW, Piepgras DG, Reiman HM, Ilstrup DM. Malignant peripheral nerve sheath tumors. A clinicopathologic study of 120 cases. Cancer 1986;57:2006-21.
  • 7. Sordillo PP, Helson L, Hajdu SI, Magill GB, Kosloff C, Golbey RB, et al. Malignant schwannoma-clinical characteristics, survival, and response to therapy. Cancer 1981;47:2503-9.
  • 8. Cornelius JF, Sauvaget E, Huy PT, George B. Surgical treatment of facial nerve schwannomas. Prog Neurol Surg 2008;21:119-30.
  • 9. May M, Klein SR. Differential diagnosis of facial nerve palsy. Otolaryngol Clin North Am. 1991;24:613-45.
  • 10. Jackson CG, Glasscock ME 3rd, Hughes G, Sismanis A. Facial paralysis of neoplastic origin: diagnosis and management. Laryngoscope 1980;90:1581-95.
  • 11. Spiro RH, Armstrong J, Harrison L, Geller NL, Lin SY, Strong EW. Carcinoma of major salivary glands. Recent trends. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 1989;115:316-21.
  • 12. Tonsgard JH. Clinical manifestations and management of neurofibromatosis type 1. Semin Pediatr Neurol 2006;13:2-7.
  • 13. Fountain JW, Wallace MR, Brereton AM, O'Connell P, White RL, Rich DC, et al. Physical mapping of the von Recklinghausen neurofibromatosis region on chromosome 17. Am J Hum Genet 1989;44:58-67.
  • 14. Hyman SL, Arthur Shores E, North KN. Learning disabilities in children with neurofibromatosis type 1: subtypes, cognitive profile, and attention-deficit-hyperactivity disorder. Dev Med Child Neurol 2006;48:973-7.
  • 15. Packer RJ. Neurocognitive deficits in children with neurofibromatosis type 1. Curr Neurol Neurosci Rep 2006;6:119-20.
  • 16. Güneş D, Çeçen E, Özgüven AA, Gümüş İ, Toka A, Eroglu ME, et al. Nörofıbromatozis tip 1 tanılı çocukların klinik karakteristik özellikleri. ADÜ Tıp Fakültesi Dergisi 2008;9:27-32.
APA BAŞARAN B, Orhan K, Polat B, Mete O, BAŞERER N (2011). Nörofibromatozis tip 1 zemininde gelişen parotis bezi yerleşimli habis periferik sinir kılıfı tümörü olgusu. , 220 - 224.
Chicago BAŞARAN Bora,Orhan Kadir Serkan,Polat Beldan,Mete Ozgur,BAŞERER Nermin Nörofibromatozis tip 1 zemininde gelişen parotis bezi yerleşimli habis periferik sinir kılıfı tümörü olgusu. (2011): 220 - 224.
MLA BAŞARAN Bora,Orhan Kadir Serkan,Polat Beldan,Mete Ozgur,BAŞERER Nermin Nörofibromatozis tip 1 zemininde gelişen parotis bezi yerleşimli habis periferik sinir kılıfı tümörü olgusu. , 2011, ss.220 - 224.
AMA BAŞARAN B,Orhan K,Polat B,Mete O,BAŞERER N Nörofibromatozis tip 1 zemininde gelişen parotis bezi yerleşimli habis periferik sinir kılıfı tümörü olgusu. . 2011; 220 - 224.
Vancouver BAŞARAN B,Orhan K,Polat B,Mete O,BAŞERER N Nörofibromatozis tip 1 zemininde gelişen parotis bezi yerleşimli habis periferik sinir kılıfı tümörü olgusu. . 2011; 220 - 224.
IEEE BAŞARAN B,Orhan K,Polat B,Mete O,BAŞERER N "Nörofibromatozis tip 1 zemininde gelişen parotis bezi yerleşimli habis periferik sinir kılıfı tümörü olgusu." , ss.220 - 224, 2011.
ISNAD BAŞARAN, Bora vd. "Nörofibromatozis tip 1 zemininde gelişen parotis bezi yerleşimli habis periferik sinir kılıfı tümörü olgusu". (2011), 220-224.
APA BAŞARAN B, Orhan K, Polat B, Mete O, BAŞERER N (2011). Nörofibromatozis tip 1 zemininde gelişen parotis bezi yerleşimli habis periferik sinir kılıfı tümörü olgusu. Kulak Burun Boğaz İhtisas Dergisi, 21(4), 220 - 224.
Chicago BAŞARAN Bora,Orhan Kadir Serkan,Polat Beldan,Mete Ozgur,BAŞERER Nermin Nörofibromatozis tip 1 zemininde gelişen parotis bezi yerleşimli habis periferik sinir kılıfı tümörü olgusu. Kulak Burun Boğaz İhtisas Dergisi 21, no.4 (2011): 220 - 224.
MLA BAŞARAN Bora,Orhan Kadir Serkan,Polat Beldan,Mete Ozgur,BAŞERER Nermin Nörofibromatozis tip 1 zemininde gelişen parotis bezi yerleşimli habis periferik sinir kılıfı tümörü olgusu. Kulak Burun Boğaz İhtisas Dergisi, vol.21, no.4, 2011, ss.220 - 224.
AMA BAŞARAN B,Orhan K,Polat B,Mete O,BAŞERER N Nörofibromatozis tip 1 zemininde gelişen parotis bezi yerleşimli habis periferik sinir kılıfı tümörü olgusu. Kulak Burun Boğaz İhtisas Dergisi. 2011; 21(4): 220 - 224.
Vancouver BAŞARAN B,Orhan K,Polat B,Mete O,BAŞERER N Nörofibromatozis tip 1 zemininde gelişen parotis bezi yerleşimli habis periferik sinir kılıfı tümörü olgusu. Kulak Burun Boğaz İhtisas Dergisi. 2011; 21(4): 220 - 224.
IEEE BAŞARAN B,Orhan K,Polat B,Mete O,BAŞERER N "Nörofibromatozis tip 1 zemininde gelişen parotis bezi yerleşimli habis periferik sinir kılıfı tümörü olgusu." Kulak Burun Boğaz İhtisas Dergisi, 21, ss.220 - 224, 2011.
ISNAD BAŞARAN, Bora vd. "Nörofibromatozis tip 1 zemininde gelişen parotis bezi yerleşimli habis periferik sinir kılıfı tümörü olgusu". Kulak Burun Boğaz İhtisas Dergisi 21/4 (2011), 220-224.