Yıl: 2015 Cilt: 37 Sayı: 2 Sayfa Aralığı: 113 - 120 Metin Dili: Türkçe İndeks Tarihi: 29-07-2022

Dermatoglyphic features in migraine

Öz:
Amaç: Migren başağrılarının en sık karşılaşılan nedenlerinden biridir. Genellikle genç erişkinlerdegörülür ve yaşam standartları ile işgücünde azalmaya neden olabilir.Hastalığın tam olarak nedenibilinmemekle birlikte çevresel faktörler ve genetik yatkınlık suçlanmaktadır.Dermatoglifiklerepidermis çizgileri tarafından oluşturulan özel şekillerdir.İntrauterin dönemde oluşup yaşam boyukalırlar.Ancak pek çok hastalık genetik yatkınlığa bağlı olarak dermatoglifiklerin şekil veçizgilerinde bozulmaya neden olabilir.Bu nedenle çalışmada migrenli hastaların avuçiçi veparmakucundan alınan dermatoglifik örnekler sağlıklı kontrol grubuyla karşılaştırılmış ve literatüreşliğinde sunulmuştur.Yöntem: Elli bir hasta ve 71 sağlıklı kontrol grubundan dijital tarayıcı yöntemiyle alınandermatoglifik örnekler bilgisayar ortamına aktarıldı.ImageJ programı kullanılarak; atd, dat, adtaçıları, a-b çizgi sayısı, tüm parmakların örnek tipleri ve çizgi sayıları hesaplandı.Elde edilenveriler SPSS 15 programına yüklendi. İstatistiksel değerlendirmede T testi, Mann Whitney U veki-kare testi kullanıldı.Bulgular: Migrenli hastalarda hem sağ hem de sol el parmakizi çizgi sayıları, a-b çizgi sayıları vetotal çizgi sayıları artmış olarak bulundu.Bu artış sağ el küçük parmağı dışında anlamlıydı.Ayrıcamigrenli hastalarda her iki eldeki atd açısı kontrol grubuna göre istatistiksel olarak anlamlı birşekilde kontrol grubundan daha yüksekti.Ancak erkeklerin sağ eli dışında en sık bulunan örnek tipiulnar ilmekti.Sonuç: Dermatoglifik örneklerin dağılımında normalden sapma görülmesi, migren etyolojisindesuçlanan genetik yatkınlığı desteklemektedir.Aynı zamanda dermatoglifik örneklerin çalışılmasıile; toplumda genetik yatkınlığı olan bireyleri tanımak olasıdır.Bundan dolayı risk altındaki grubunhastalığı tetikleyici durum ve çevreden sakınmalarının sağlanması mümkün olabilir.
Anahtar Kelime:

Konular: Cerrahi

Migrende dermatoglifik özellikler

Öz:
Objective: Migraine is one of the most encountered causes of headaches. Usually, it shows upamong young adults and may cause a decline in life standards and workforce loss. The exact causeof the disease is not known, and environmental factors and genetic predisposition are etiologicallyblamed. Dermatoglyphics are special shapes created by epidermis ridges. They occur during theintrauterine period and remain invariably for lifetime. However, several disorders that developdepending on genetic predisposition may cause deteriorations in the shape and ridge of thedermatoglyphics. Thus, dermatoglyphic samples of the fingertip and palm of patients diagnosedwith migraine were compared with control group and presented in accompanying with literature.Method: The dermatoglyphic data obtained from 51 patients and 70 healthy people (controlgroup), with digital scanner were transferred to computer environment. By using ImageJ program,atd, dat, adt angles, a-b ridge count, sample types of all fingers and ridge counts were calculated.Obtained data were loaded into SPSS 15.0 program. T-test, Mann-Whitney U and chi-square wereused in statistical assessment.Results: Both right and left hand fingerprint ridge counts, a-b ridge counts and total ridge countsof the patients with migraine increased. This increase was also significant except for right handlittle finger. Furthermore, atd angle in both hands of patients with migraine was statistically andsignificantly higher than healthy control group. However, the most frequent sample type in bothgroups except for men s right hand was ulnar loop.Conclusions: The deviation from normality in the distribution of dermatoglyphic samples supportthe genetic predisposition blamed in migraine etiology. Also, by studying the dermatoglyphicsamples, it is likely to detect the individuals with genetic predisposition in society. Hence, it maybe provided for the group in risk to avoid from the circumstances and environments that willtrigger their disease.
Anahtar Kelime:

Konular: Cerrahi
Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık
  • 1. Lipton RB, Stewart WF, Diamond S. Prevalence and burden of migraine in the United States: data from the American Migraine Study II. Headache 2001; 41: 646-57.
  • 2. Schwartz B, Stewart WF, Simon D, Lipton RB. Epidemiology of tension-type headache. JAMA 1998; 279: 381-3.
  • 3. Scher AI, Stewart WF, Liberman J, Lipton RB. Prevalence of frequent headache in a population sample. Headache 1998; 38: 497-506.
  • 4. Hu HX, Markson LE, Lipton RB. Burden of migraine in the United States: disability and economic costs. Arch Intern Med 1999; 159: 813-8.
  • 5. Stewart WF, Lipton RB, Simon D. Work-related disability: Results from the American migraine study. Cephalalgia 1996; 16: 231-8.
  • 6. Russell MB. Is migraine a genetic illness? The various forms of migraine share a common genetic cause. Neurol Sci 2008; 29: 52-4.
  • 7. Colson NJ, Fernandez F, Lea RA, Griffiths LR. The search for migraine genes: an overview of current knowledge. Cell Mol Life Sci 2007; 64: 331-44.
  • 8. Larsson, B, Bille B, Pedersen NL. Genetic influence in headaches: a wedish twin study. Headache. 1995; 35: 513-9.
  • 9. Ulrich V, Gervil M, Kyvik KO, Olesen J, Russell M B. Evidence of a genetic factor in migraine with aura: A population-based Danish twin study. Ann. Neurol 1999; 45: 242-6.
  • 10. Gervil M, Ulrich V, Kyvik KO, Olesen J, Russell MB. Migraine without aura: A population-based twin study. Ann. Neurol 1999; 46: 606-11.
  • 11. Gervil M, Ulrich V, Kaprio J, Olesen J, Russell MB. The relative role of genetic and environmental factors in migraine without aura. Neurology 1999; 53: 995-9.
  • 12. Colson NJ, Fernandez F, Lea RA, Griffiths LR. The search for migraine genes: An overview of current knowledge. Cell Mol Life Sci 2007; 64: 331-44.
  • 13. Russell MB, Iselius L, Olesen J. Migraine without aura and migraine with aura are inherited disorders. Cephalalgia 1996; 16: 305-9.
  • 14. Stewart WF, Staffa J, Lipton RB, Ottman R. Familial risk of migraine: a population-based study. Ann. Neurol 1997; 41: 166- 72.
  • 15. Balgir RS, Murthy RS, Wig NN. Genetic loadings in schizophrenia; a dermatogliphic study. Israel Journal of Medical Sciences 1993; 29: 265-8.
  • 16. Fearon P, Lane A, Airie M, Scannell J, McGowan A, Byrne M. Is reduced dermatoglyphic a-b ridge count a reliable marker of developmental impairment in schizophrenia? Schizophr Res 2001; 50: 151-7.
  • 17. Cummins H, Midlo C. Finger prints, palms and soles. In: Howard JD, ed. Human Genetics. 2nd ed. New York: Dover Publications Inc 1961; 1-100.
  • 18. Özyurt B, Songur A, Sarsılmaz M, Akyol O, Namlı M, Demirel R. Dermatoglyphics as markers of prenatal disturbances in schizophrenia: a case-control study. Turk J Med Sci 2010; 40: 917-24.
  • 19. Sabanciogullari V, Cevik S, Karacan K, Bolayir E, Cimen M. Dermatoglyphic features in patients with multiple sclerosis. Neurosciences (Riyadh) 2014; 19: 281-5.
  • 20. Sabancıoğulları V, Koşar Mİ, Sönmez M, Sarıönder Gencer E, Tetiker H, Bolayır E, Çimen M. Dermatoglyphic features in patients with Idiopathic Epilepsy. HealthMED 2011; 5: 78-83.
  • 21. Elsaadany HM, Kassem E, Sergany M, Sheta A. Can Dermatoglyphics be used as an Anatomical Marker in Egyptian Rheumatoid Patients. Journal of American Science 2010; 6: 457- 66
  • 22. Todd ES, Scott NM, Weese-Mayer DE, Weinberg SM, Berry-Kravis EM, Silvestri JM, Kenny AS, Hauptman SA, Zhou L, Marazita ML. Characterization of dermatoglyphics in PHOX2B- confirmed congenital central hypoventilation syndrome. Pediatrics 2006; 118: 408-14.
  • 23. Sanchaz Cascos A. Finger -print patterns in congenital heart disease. Brit.Heart J. 1964; 26: 524-27.
  • 24. Varma SL, Chary TV, Singh S, Azhar MZ and Dharap AS. Dermatoglyphic in schizophrenic patients. Acta psychiatr. Scand 1995; 91: 213-5.
  • 25. Ravindranath R, Shubha R, Nagesh HV, Johnson J, Rajangam S. Dermatoglyphics in rheumatoid arthritis. Indian J Med Sci 2003; 57: 437-41.
APA SABANCIOĞULLARI V, ÇEVİK Ş, ERDAL M, BOLAYIR E, KOŞAR M, TAŞTEMUR Y (2015). Dermatoglyphic features in migraine. , 113 - 120.
Chicago SABANCIOĞULLARI Vedat,ÇEVİK Şeyda,ERDAL Melike,BOLAYIR Ertuğrul,KOŞAR MEHMET İLKAY,TAŞTEMUR Yaşar Dermatoglyphic features in migraine. (2015): 113 - 120.
MLA SABANCIOĞULLARI Vedat,ÇEVİK Şeyda,ERDAL Melike,BOLAYIR Ertuğrul,KOŞAR MEHMET İLKAY,TAŞTEMUR Yaşar Dermatoglyphic features in migraine. , 2015, ss.113 - 120.
AMA SABANCIOĞULLARI V,ÇEVİK Ş,ERDAL M,BOLAYIR E,KOŞAR M,TAŞTEMUR Y Dermatoglyphic features in migraine. . 2015; 113 - 120.
Vancouver SABANCIOĞULLARI V,ÇEVİK Ş,ERDAL M,BOLAYIR E,KOŞAR M,TAŞTEMUR Y Dermatoglyphic features in migraine. . 2015; 113 - 120.
IEEE SABANCIOĞULLARI V,ÇEVİK Ş,ERDAL M,BOLAYIR E,KOŞAR M,TAŞTEMUR Y "Dermatoglyphic features in migraine." , ss.113 - 120, 2015.
ISNAD SABANCIOĞULLARI, Vedat vd. "Dermatoglyphic features in migraine". (2015), 113-120.
APA SABANCIOĞULLARI V, ÇEVİK Ş, ERDAL M, BOLAYIR E, KOŞAR M, TAŞTEMUR Y (2015). Dermatoglyphic features in migraine. Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK), 37(2), 113 - 120.
Chicago SABANCIOĞULLARI Vedat,ÇEVİK Şeyda,ERDAL Melike,BOLAYIR Ertuğrul,KOŞAR MEHMET İLKAY,TAŞTEMUR Yaşar Dermatoglyphic features in migraine. Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK) 37, no.2 (2015): 113 - 120.
MLA SABANCIOĞULLARI Vedat,ÇEVİK Şeyda,ERDAL Melike,BOLAYIR Ertuğrul,KOŞAR MEHMET İLKAY,TAŞTEMUR Yaşar Dermatoglyphic features in migraine. Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK), vol.37, no.2, 2015, ss.113 - 120.
AMA SABANCIOĞULLARI V,ÇEVİK Ş,ERDAL M,BOLAYIR E,KOŞAR M,TAŞTEMUR Y Dermatoglyphic features in migraine. Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK). 2015; 37(2): 113 - 120.
Vancouver SABANCIOĞULLARI V,ÇEVİK Ş,ERDAL M,BOLAYIR E,KOŞAR M,TAŞTEMUR Y Dermatoglyphic features in migraine. Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK). 2015; 37(2): 113 - 120.
IEEE SABANCIOĞULLARI V,ÇEVİK Ş,ERDAL M,BOLAYIR E,KOŞAR M,TAŞTEMUR Y "Dermatoglyphic features in migraine." Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK), 37, ss.113 - 120, 2015.
ISNAD SABANCIOĞULLARI, Vedat vd. "Dermatoglyphic features in migraine". Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK) 37/2 (2015), 113-120.