Yıl: 2015 Cilt: 9 Sayı: 3 Sayfa Aralığı: 226 - 229 Metin Dili: Türkçe İndeks Tarihi: 29-07-2022

Beta Talasemi̇ ile Mücadelede Muğla Deneyi̇mleri̇

Öz:
Dünyada en sık görülen genetik geçişli hastalıklardan biri olan beta talasemi, ülkemizde de önemli bir sağlık sorunu olmayadevam etmektedir. Ülkemizde beta talasemi taşıyıcılık oranı %2 civarındadır. Taşıyıcı olanların genellikle normal görünümdeolmaları tarama programlarının gerekliliğini ortaya koymaktadır. Beta talaseminin sık görüldüğü yerlerden biri olan Muğladadüzenli yapılan tarama programları sayesinde yeni hasta olguların sayısında da önemli derecede azalma olmuştur.
Anahtar Kelime:

Konular: Pediatri

The Experinences of Muğla City in Prevention of Thalassemia

Öz:
As one of the most common genetically inherited diseases in the world, beta thalassemia continues to be a major healthproblem in our country, too. In our country, the carrier rate is around 2%. The carriers appearance is usually normal andthis reveals the necessity of screening programs. In Mugla, which is one of the places where thalassemia is frequentlyseen, occured a significant reduction in the number of cases, through regularly conducted screening programs.
Anahtar Kelime:

Konular: Pediatri
Belge Türü: Makale Makale Türü: Derleme Erişim Türü: Erişime Açık
  • 1. Cao A, Galanello R. Beta-thalassemia. Genet Med 2010;12:61-76.
  • 2. Guler E, Caliskan U, Albayrak C, Karacan M. Prevalence of beta- thalassemia and sickle cell anemia trait in premarital screening in Konya urban area, Turkey. J Pediatr Hematol Oncol 2007;29: 783-5.
  • 3. Wheatherall DJ, Clegg JB. The thalassemia syndromes. 4th ed. Oxford: Blackwell Science Ltd, 2001.
  • 4. Weatherall DJ, Clegg JB, Higgs DR, Wood WG. The hemoglobinopathies. In:Scriver CR, Beaudet Al, Sly WS, Valle D, Vogelstein B (eds). The Meta-bolic and Molecular Bases of Inherited Disease (OMMBID). New York: McGraw-Hill, 2002. Available at: www.ommbid.com. Accessed December 31, 2007
  • 5. Canatan D, Köse MR, Üstündağ M, Haznedaroğlu M, Özbaş S. Hemoglobinopathy Control Program in Turkey. Community Genet 2006;9:124-6.
  • 6. Altay Ç. Abnormal hemoglobins in Turkey. Turk J Haematol 2002;19:63-74.
  • 7. Ministry of Health. Mother and child health general director. Hemoglobinopathy control program. Editor: Canatan D. J Hematol Oncol Special Topics 2010;3:5-8
  • 8. Cao A, Pirastu M, Rosatelli MC. The prenatal diagnosis of thalassaemia. Br J Haematol 1986;63:215-20.
  • 9. Bozkurt G. Thalassemia prevention and control program in the Turkish Republic of Northern Cyprus. In: Bozkurt G (ed). 2nd. International Thalassemia Summer School. KKTC:Girne, 2002: 41.
  • 10. Bozkurt G. Results from the North Cyprus thalassemia prevention program. Hemoglobin 2007;31:257-64.
  • 11. Amato A, Grisanti P, Lerone M, Ponzini D, Di Biagio P, Cappabianca MP, et al. Prevention strategies for severe hemoglobinopathies in endemic and nonendemic immigration countries: The Latium example. Prenat Diagn 2009;29:1171-4.
  • 12. Silvestroni E, Bianco I. Screening for microcytemia in Italy: Analysis of data collected in the past 30 years. Am J Hum Genet 1975;27:198-212.
  • 13. Çavdar AO, Arcasoy A. The incidence of beta-thalassemia and abnornal hemoglobins in Turkey. Acta Hematol 1971;45:313-8.
  • 14. Akar N, Çavdar AO, Dessi E, Loi A, Pirastu M,Cao A. Thalassemia mutations in Turkish populations. J Med Genet 1987;24:378-9
APA TOPAL Y, TOPAL H, AZIK F, KOCABAŞ C, CEYHAN M (2015). Beta Talasemi̇ ile Mücadelede Muğla Deneyi̇mleri̇. , 226 - 229.
Chicago TOPAL Yaşar,TOPAL Hatice,AZIK Fatih Mehmet,KOCABAŞ CAN NACİ,CEYHAN Mustafa Nuri Beta Talasemi̇ ile Mücadelede Muğla Deneyi̇mleri̇. (2015): 226 - 229.
MLA TOPAL Yaşar,TOPAL Hatice,AZIK Fatih Mehmet,KOCABAŞ CAN NACİ,CEYHAN Mustafa Nuri Beta Talasemi̇ ile Mücadelede Muğla Deneyi̇mleri̇. , 2015, ss.226 - 229.
AMA TOPAL Y,TOPAL H,AZIK F,KOCABAŞ C,CEYHAN M Beta Talasemi̇ ile Mücadelede Muğla Deneyi̇mleri̇. . 2015; 226 - 229.
Vancouver TOPAL Y,TOPAL H,AZIK F,KOCABAŞ C,CEYHAN M Beta Talasemi̇ ile Mücadelede Muğla Deneyi̇mleri̇. . 2015; 226 - 229.
IEEE TOPAL Y,TOPAL H,AZIK F,KOCABAŞ C,CEYHAN M "Beta Talasemi̇ ile Mücadelede Muğla Deneyi̇mleri̇." , ss.226 - 229, 2015.
ISNAD TOPAL, Yaşar vd. "Beta Talasemi̇ ile Mücadelede Muğla Deneyi̇mleri̇". (2015), 226-229.
APA TOPAL Y, TOPAL H, AZIK F, KOCABAŞ C, CEYHAN M (2015). Beta Talasemi̇ ile Mücadelede Muğla Deneyi̇mleri̇. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, 9(3), 226 - 229.
Chicago TOPAL Yaşar,TOPAL Hatice,AZIK Fatih Mehmet,KOCABAŞ CAN NACİ,CEYHAN Mustafa Nuri Beta Talasemi̇ ile Mücadelede Muğla Deneyi̇mleri̇. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi 9, no.3 (2015): 226 - 229.
MLA TOPAL Yaşar,TOPAL Hatice,AZIK Fatih Mehmet,KOCABAŞ CAN NACİ,CEYHAN Mustafa Nuri Beta Talasemi̇ ile Mücadelede Muğla Deneyi̇mleri̇. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, vol.9, no.3, 2015, ss.226 - 229.
AMA TOPAL Y,TOPAL H,AZIK F,KOCABAŞ C,CEYHAN M Beta Talasemi̇ ile Mücadelede Muğla Deneyi̇mleri̇. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi. 2015; 9(3): 226 - 229.
Vancouver TOPAL Y,TOPAL H,AZIK F,KOCABAŞ C,CEYHAN M Beta Talasemi̇ ile Mücadelede Muğla Deneyi̇mleri̇. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi. 2015; 9(3): 226 - 229.
IEEE TOPAL Y,TOPAL H,AZIK F,KOCABAŞ C,CEYHAN M "Beta Talasemi̇ ile Mücadelede Muğla Deneyi̇mleri̇." Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, 9, ss.226 - 229, 2015.
ISNAD TOPAL, Yaşar vd. "Beta Talasemi̇ ile Mücadelede Muğla Deneyi̇mleri̇". Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi 9/3 (2015), 226-229.