Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir

ÖZDEMİR, Gökhan; KARA, MURAT; ÖZDEMİR, Ebru MARZİOĞLU; KARA, Bilge; kargün, kürşat; SÖZEN, Ayşe

Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir

Bilge KARA, (Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Muğla, TÜRKİYE)

Ebru MARZİOĞLU ÖZDEMİR, (Erzurum Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Genetik)

Murat KARA, (Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, Muğla, TÜRKİYE)

Gökhan ÖZDEMİR, (Atatürk Üniversitesi, Tıp Fakültesi, NörolojiAnabilim Dalı, Erzurum, TÜRKİYE)

Ayşe SÖZEN, (Muğla Eğitim ve Araştırma Hastanesi)

Kürşat KARGÜN (Fırat Üniversitesi)

Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi

3 0

Yıl: 2016 Cilt: 30 Sayı: 1 Sayfa Aralığı: 9 - 14 Metin Dili: Türkçe İndeks Tarihi: 29-07-2022

Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir

Öz:

Amaç: Bu çalışmada auralı migren hastalarında Reelin gen polimorfizmleri incelenerek, Reelin gen ile migren hastalığı arasındaki ilişki araştırıldı. Migren vasküler baş ağrıları içinde en sık görülen, genetik ve çevresel komponentlerin etkili olduğu ve işgücü kaybına yol açan bir hastalıktır. İnsanlarda 7. kromozomda lokalize olan Reelin geni, santral sinir sisteminin gelişiminde önemli bir rol oynayan ekstraselüler bir matriks proteinini sentezler. Reelin genindeki herhangi bir mutasyon ya da ekspresyon değişikliklerinin nöropsikiyatrik hastalıklara zemin hazırladığı bilinmektedir. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmaya migren tanısı almış 91 hasta ve 85 sağlıklı kontrol grubu alındı. Kişilerden alınan kanlardan DNA elde edildi ve rs7341475, rs362691, rs12705169 polimorfizmleri TaqMan probları kullanılarak RT-PCR ile çalışıldı. Bulgular: Migren hastalarında tespit edilen rs7341475 polimorfizmi ve A alleli kontrol grubu ile karşılaştırıldığında istatiksel olarak anlamlı bulundu (P<0.05). Hastalarda görülen bulantı ile rs12705169 arasında (P<0.05), baş ağrısının ani ve yavaş başlaması ile de rs362691 arasında anlamlı bir ilişki tespit edildi (P<0.05). Cinsiyet ve alışkanlıklar (sigara gibi) açısından üç SNP polimorfizminin genotip dağılımında fark gözlenmedi (P>0.05). Sonuç: Çalışmamız Reelin genin rs7341475 polimorfizmi ve A alleli ile migren arasında önemli bir ilişki olduğunu göstermiştir

Anahtar Kelime:

Konular: Genel ve Dahili Tıp Hematoloji

Reelin Gene RS7341475 Polymorphism is Associated with Migraine with Aura

Öz:

Introduction: In this study, the association between Reeline and migraine disease was investigated through analyzing reelin gene polymorphism in patients with migraine with aura. Migraine is the most common vascular headache in which genetic and environmental components are acting and which leads to loss of labor force. Reelin gene localized on chromosome 7 synthesizes an extracellular matrix protein which plays a role in central nervous system development. Any mutations or altered expressions in reelin gene are known to precipitate neuropsychiatric diseases. Methods: Ninety-one patients diagnosed with migraine and 85 healthy controls were included in the study. DNA was obtained in blood samples and rs7341475, rs362691, rs12705169 polymorphisms were studied with RT-PCR using TaqMan probes. Results: rs7341475 polymorphism and A allele detected in migraine patients were statistically significant when compared with control group. There was a significant correlation between nausea and rs12705169 (P<0.05). It was found a significant association between sudden and slow onset of headache and rs362691 (P<0.05).A difference was not detected in genotype distribution of three SNP polymorphisms with regard to gender and habits (like smoking) (P>0.05). Conclusion: Our study showed that there is a significant association between migraine and Reelin gene rs7341475 polymorphism and A allele

Anahtar Kelime:

Konular: Genel ve Dahili Tıp Hematoloji

Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık

1. Barbas NR, Schuyler EA. Heredity, genes, and headache. Semin Neurol 2006; 26: 507-514.
2. Ferrari MD. Migraine. Lancet 1998; 351: 1043-1051.
3. Lipton RB, Silberstein SD, Saper JR, Bigal ME, Goadsby PJ. Why headache treatment fails. Neurology 2003; 60: 1064-1070.
4. Ducros A, Tournier-Lasserve E, Bousser MG. The genetics of migraine. Lancet Neurol 2002; 1: 285-293.
5. DeSilva U, D'Arcangelo G, Braden VV, et al. The human reelin gene: isolation, sequencing, and mapping on chromosome 7. Genome Res 1997; 7: 157-164.
6. Kim HM, Qu T, Kriho V, et al. Reelin function in neural stem cell biology. Proc Natl Acad Sci USA 2002; 99: 4020- 4025.
7. Pujadas L, Gruart A, Bosch C, et al. Reelin regulates postnatal neurogenesis and enhances spine hypertrophy and long-term potentiation. J Neurosci 2010; 30: 4636- 4649.
8. Fatemi SH, Earle JA, McMenomy T. Reduction in Reelin immunoreactivity in hippocampus of subjects with schizophrenia, bipolar disorder and major depression. Mol Psychiatry 2000; 5: 654-663.
9. Torrey EF, Barci BM, Webster MJ, et al. Neurochemical markers for schizophrenia, bipolar disorder, and major depression in postmortem brains. Biol Psychiatry 2005; 57: 252-260.
10. Folsom TD, Fatemi SH. The involvement of Reelin in neurodevelopmental disorders. Neuropharmacology 2013; 68: 122-135.
11. Seripa D, Matera MG, Franceschi M, et al. The RELN locus in Alzheimer's disease. J Alzheimers Dis 2008; 14: 335- 344.
12. Fatemi SH1, Earle JA, McMenomy T. Reduction in Reelin immunoreactivity in hippocampus of subjects with schizophrenia, bipolar disorder and major depression. Mol Psychiatry 2000; 5: 654-663.
13. Ozdemir G, Aygul R, Demir R, et al. Migraine prevalence, disability, and sociodemographic properties in the eastern region of Turkey: A population-based door-to-door survey. Turk J Med Sci 2014;44:624-9.
14. Wessman M, Kallela M, Kaunisto MA, et al. A susceptibility locus for migraine with aura, on chromosome 4q24. Am J Hum Genet 2002; 70: 652-662.
15. Russell MB, Rasmussen BK, Fenger K, Olesen J. Migraine without aura and migraine with aura are distinct clinical entities: A study of four hundred and eighty-four male and female migraineurs from the general population. Cephalalgia 1996; 16: 239-245.
16. Stewart WF, Staffa J, Lipton RB, Ottman R. Familial risk of migraine: A population-based study. Ann Neurol 1997; 41: 166-172.
17. Russo L, Mariotti P, Sangiorgi E, et al. A new susceptibility locus for migraine with aura in the 15q11-q13 genomic region containing three GABA-A receptor genes. Am J Hum Genet 2005; 76: 327-333.
18. Ghosh J, Pradhan S, Mittal B. Identification of a novel ANKK1 and other dopaminergic (DRD2 and DBH) gene variants in migraine susceptibility. Neuromolecular Med 2013; 15: 61-73.
19. Ghosh J, Pradhan S, Mittal B. Role of dopaminergic gene polymorphisms (DBH 19 bp indel and DRD2 Nco I) in genetic susceptibility to migraine in North Indian population. Pain Med 2011; 12: 1109-1111.
20. Plummer PN, Colson NJ, Lewohl JM, et al. Significant differences in gene expression of GABA receptors in peripheral blood leukocytes of migraineurs. Gene 2011; 490: 32-36.
21. Liu Y, Chen PL, McGrath J, et al. Replication of an association of a common variant in the Reelin gene (RELN) with schizophrenia in Ashkenazi Jewish women. Psychiatr Genet 2010; 20: 184-186.
22. Kuang WJ, Sun RF, Zhu YS, Li SB. A new singlenucleotide mutation (rs362719) of the reelin (RELN) gene associated with schizophrenia in female Chinese Han. Genet Mol Res 2011; 10: 1650-1658.
23. Li W, Song X, Zhang H, et al. Association study of RELN polymorphisms with schizophrenia in Han Chinese population. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2011; 35: 1505-1511.
24. Goes FS, Willour VL, Zandi PP, et al. Sex-specific association of the Reelin gene with bipolar disorder. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 2010; 153: 549-553.
25. Jonsson L, Zettergren A, Pettersson E, et al. Association study between autistic-like traits and polymorphisms in the autism candidate regions RELN, CNTNAP2, SHANK3, and CDH9/10. Mol Autism 2014; 5: 55.
26. Antoniades D, Katopodi T, Pappa S, et al. The role of reelin gene polymorphisms in the pathogenesis of Alzheimer's disease in a Greek population. J Biol Regul Homeost Agents 2011; 25: 351-358.

APA	KARA B, ÖZDEMİR E, KARA M, ÖZDEMİR G, SÖZEN A, kargün k (2016). Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir. , 9 - 14.
Chicago	KARA Bilge,ÖZDEMİR Ebru MARZİOĞLU,KARA MURAT,ÖZDEMİR Gökhan,SÖZEN Ayşe,kargün kürşat Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir. (2016): 9 - 14.
MLA	KARA Bilge,ÖZDEMİR Ebru MARZİOĞLU,KARA MURAT,ÖZDEMİR Gökhan,SÖZEN Ayşe,kargün kürşat Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir. , 2016, ss.9 - 14.
AMA	KARA B,ÖZDEMİR E,KARA M,ÖZDEMİR G,SÖZEN A,kargün k Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir. . 2016; 9 - 14.
Vancouver	KARA B,ÖZDEMİR E,KARA M,ÖZDEMİR G,SÖZEN A,kargün k Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir. . 2016; 9 - 14.
IEEE	KARA B,ÖZDEMİR E,KARA M,ÖZDEMİR G,SÖZEN A,kargün k "Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir." , ss.9 - 14, 2016.
ISNAD	KARA, Bilge vd. "Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir". (2016), 9-14.

APA	KARA B, ÖZDEMİR E, KARA M, ÖZDEMİR G, SÖZEN A, kargün k (2016). Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir. Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi, 30(1), 9 - 14.
Chicago	KARA Bilge,ÖZDEMİR Ebru MARZİOĞLU,KARA MURAT,ÖZDEMİR Gökhan,SÖZEN Ayşe,kargün kürşat Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir. Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi 30, no.1 (2016): 9 - 14.
MLA	KARA Bilge,ÖZDEMİR Ebru MARZİOĞLU,KARA MURAT,ÖZDEMİR Gökhan,SÖZEN Ayşe,kargün kürşat Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir. Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi, vol.30, no.1, 2016, ss.9 - 14.
AMA	KARA B,ÖZDEMİR E,KARA M,ÖZDEMİR G,SÖZEN A,kargün k Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir. Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi. 2016; 30(1): 9 - 14.
Vancouver	KARA B,ÖZDEMİR E,KARA M,ÖZDEMİR G,SÖZEN A,kargün k Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir. Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi. 2016; 30(1): 9 - 14.
IEEE	KARA B,ÖZDEMİR E,KARA M,ÖZDEMİR G,SÖZEN A,kargün k "Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir." Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi, 30, ss.9 - 14, 2016.
ISNAD	KARA, Bilge vd. "Reelin Gen rs7341475 Polimorfizmi Auralı Migrenle İlişkilidir". Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi 30/1 (2016), 9-14.