Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri

TURGUT, Nilda; SİPAHİ, TAMMAM; OKMAN KILIÇ, Tülay; KABAYEL, Levent; Özkan, Hülya; SÜT, Necdet Hilmi; PALABIYIK, Orkide; GULDIKEN, Baburhan

Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri

Tammam SİPAHİ, (Trakya Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Biyofizik Anabilim Dalı, Edirne, Türkiye)

Orkide PALABIYIK, (Trakya Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Biyofizik Anabilim Dalı, Edirne, Türkiye)

BABÜRHAN FEYZULLAH GÜLDİKEN, (Trakya Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı, Edirne, Türkiye)

Levent KABAYEL, (Trakya Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı, Edirne, Türkiye)

Hülya ÖZKAN, (Trakya Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı, Edirne, Türkiye)

Tülay OKMAN KILIÇ, (Trakya Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı, Edirne, Türkiye)

Nilda TURGUT, (Namık Kemal Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı, Tekirdağ, Türkiye)

Necdet Hilmi SÜT (Trakya Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Biyoistatistik Anabilim Dalı, Edirne, Türkiye)

Nöropsikiyatri Arşivi

3 0

Yıl: 2013 Cilt: 50 Sayı: 3 Sayfa Aralığı: 274 - 278 Metin Dili: Türkçe İndeks Tarihi: 29-07-2022

Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri

Öz:

Giriş: Bu çalışmada migren ile endotelyal nitrik oksit sentaz (eNOS) geni intron 4de, 27 bazlık tekrarlardan oluşan Ardışık Kopya Sayısı Tekrarları (VNTR) ve anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) genindeki insersiyon/delesyon polimorfizmlerinin ilişkisi araştırıldı. Yöntemler: Çalışmaya 105 migren başağrısı olan ve 97 sağlıklı kadın birey alındı. Migren hastaları auralı ve aurasız olmak üzere iki gruba ayrılırken, migren atak sıklığı ve şiddeti kaydedildi. eNOS VNTR (eNOS 4a/b) ve ADE insersiyon/delesyon polimorfizmleri (ADE I/D) polimorfizmleri polimeraz zincir reaksiyonu yöntemi ile belirlendi. Bulgular: eNOS 4 a/b gen polimorfizminin alel ve genotip sıklıkları migren ile kontrol grubu arasında farklılık göstermedi. ADE I/D gen polimorfizminin migren grubunda genotipik dağılımı kontrol grubundan anlamlı olarak farklı bulundu. DD ve ID genotiplerinin II genotipine göre migren olasılığını 2,571 (%95 CI- 1,138-5,811) ile 4,453 (%95 CI- 2,006-9,883) oranında artırdığı saptandı. Aynı risk artışı auralı migren alt grubunda her iki genotip için sürerken, aurasız migren grubunda sadece ID genotipi için korundu (OR- 3,750, %95 CI- 1,493-9,420). Migren sıklığı ve şiddeti ile gen polimorfizmleri arasında ilişki gözlenmedi. Sonuç: Çalışmamız ADE I/D gen polimorfizmi ile migren ilişkisini desteklemiştir. Ancak eNOS 4 a/b gen polimorfizmi ile migren arasında ilişki gösterilememiştir. (Nöropsikiyatri Arflivi 2013; 50: 274-278)

Anahtar Kelime:

Konular: Nörolojik Bilimler Psikiyatri

Endothelial Nitric Oxide Synthase and Angiotensin Converting Enzyme Gene Polymorphisms in MigrainePatients

Öz:

Introduction: In this study, we investigated the association of migraine with the Variable Number of Tandem Repeats (VNTR), repeated as 27 base pair, gene polymorphism in intron 4 of the endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and the insertion/deletion of angiotensin converting enzyme (ACE) gene polymorphisms. Methods: One hundred and five migraine and ninety seven healthy female control subjects were enrolled in the study. The patients were subdivided as migraine with aura and without aura, and the frequency and severity of migraine headaches were recorded. The eNOS VNTR (eNOS 4 a/b) and ACE insertion/deletion gene polymorphisms (ACE I/D) were assessed by polymerase chain reactions. Results: The allele and genotype frequencies of eNOS 4 a/b gene polymorphism showed no difference between the migraine and control groups. The genotypic distribution of the ACE I/D gene polymorphism in the migraine group significantly differed from that in the control group . The DD and ID genotype increased the risk of migraine as much as 2.571 (95% CI-1.138-5.811) and 4.453 (95% CI-2.006-9.883) compared to the II genotype. The same increased risk sustained for both genotypes in the migraine with aura subgroup, but only the ID genotype remained as the risk factor in the migraine without aura subgroup (OR- 3.750, 95% CI- 1.493-9.420). No association of gene polymorphisms with migraine frequency and severity was observed. Conclusion: Our findings support the relationship between migraine and the ACE I/D gene polymorphism. However, no association was found between migraine and the eNOS 4 a/b gene polymorphism. (Archives of Neuropsychiatry 2013; 50: 274-278)

Anahtar Kelime:

Konular: Nörolojik Bilimler Psikiyatri

Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık

Gardner K. The genetic basis of migraine: Howmuch do we know? Can J Neurol Sci 1999; 26:37-43.
Montagna P. Molecular genetics of migraine headaches: A review. Cephalalgia 2000; 20:3-14.
Raskin NH, Gren MW. Migren ve Diğer Başağrıları, Lewis P. Rowland editörB.Baslo, C.Gürses çeviri editörleri, Merritts Neurology içinde, 11. baskıİstanbul, Güneş Tıp Kitapevleri, 2008; s. 981-990.
Schürks M, Rist PM, Kurth T. Sex hormone receptor gene polymorphisms and migraine: a systematic review and meta-analysis. Cephalalgia 201030:1306-1328.
Schürks M, Rist PM, Kurth T. 5-HTTLPR polymorphism in the serotonin transporter gene and migraine: a systematic review and meta-analysisCephalalgia 2010; 30:1296-1305.
Schürks M, Rist PM, Kurth T. STin2 VNTR polymorphism in the serotonin transporter gene and migraine: pooled and meta-analyses. J Headache Pain 2010; 11:317-326.
Schürks M, Rist PM, Kurth T. MTHFR 677C>T and ACE D/I polymorphisms in migraine: a systematic review and meta-analysis. Headache 2010; 50:588- 599.
Akerman S, Williamson DJ, Kaube H, Goadsby PJ. Nitric oxide synthase inhibitors can antagonize neurogenic and calcitonin gene-related peptide induced dilation of dural meningeal vessels. Br J Pharmacol 2002; 137:62- 68.
Neeb L, Reuter U. Nitric oxide in migraine. CNS Neurol Disord Drug Targets 2007; 6:258-264.
Bellamy J, Bowen EJ, Russo AF, Durham PL. Nitric oxide regulation of calcitonin gene-related peptide gene expression in rat trigeminal ganglia neurons. Eur J Neurosci 2006; 23:2057-2066.
Veldman BA, Spiering W, Doevendans PA, Vervoort G, Kroon AA, de Leeuw PW, Smits P. The Glu298Asp polymorphism of the NOS3 gene as a determinant of the baseline production of nitric oxide. J Hipertens 200220:2023-2027.
Borroni B, Rao R, Liberini P, Venturelli E, Cossandi M, Archetti S, Caimi LPadovani A. Endothelial nitric oxide synthase (Glu298Asp) polymorphism is an independent risk factor for migraine with aura. Headache 2006; 46:1575- 1579.
Toriello M, Oterino A, Pascual J, Castillo J, Colás R, Alonso-Arranz ARuiz-Alegría C, Quintela E, Montón F, Ruiz-Lavilla N. Lack of Association of Endothelial Nitric Oxide Synthase Polymorphisms and Migraine. Headache 2008; 48:1115-1119.
Gonçalves FM, Martins-Oliveira A, Speciali JG, Luizon MR, Izidoro-Toledo TC, Silva PS, Dach F, Tanus-Santos JE. Endothelial nitric oxide synthase haplotypes associated with aura in patients with migraine. DNA Cell Bio2011; 30:363-369.
Kowa H, Fusayasu E, Ijiri T, Ishizaki K, Yasui K, Nakaso K, KusumM, Takeshima T, Nakashima K. Association of the insertion/deletion polymorphism of the angiotensin I-converting enzyme gene in patients of migraine with aura. Neurosci Lett 2005; 374:129-131.
Paterna S, Di Pasquale P, DAngelo A, Seidita G, Tuttolomondo A, Cardinale A Maniscalchi T, Follone G, Giubilato A, Tarantello M, Licata G. Angiotensin- converting enzyme gene deletion polymorphism determines an increase in frequency of migraine attacks in patients suffering from migraine without aura. Eur Neurol 2000; 43:133-136.
Tronvik E, Stovner LJ, Bovim G, White LR, Gladwin AJ, Owen K, Schrader HAngiotensin-converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism in migraine patients. BMC Neurol 2008; 8:4.
Schrader H, Stovner LJ, Helde G, Sand T, Bovim G. Prophylactic treatmenof migraine with angiotensin converting enzyme inhibitor Randomisedplacebo controlled, crossover study. BMJ 2001; 322:19-22.
Charles JA, Jotkowitz S, Byrd LH. Prevention of migraine with olmesartan n patients with hypertension/ prehypertension. Headache 2006; 46:503507.
Erdös EG, Skidgel RA. The angiotensin I-converting enzyme. Lab Inves1987; 56:345-348.
Dzau VJ. Theodore cooper Lecture: tissue angiotensin and pathobiology ovascular disease: a unifying hypothesis. Hypertension 2001; 37:1047-1052.
Headache Classification Sub-Committee of the International Headache Society. International Classification of Headache Disorders,2nd ednCephalgia 2004; 24:1-160
Wang XL. Sim AS, Badenhap RF, McCredle RM, Wilcken DE. A smokingdependent risk of coronary artery disease associated with a polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene. Nat Med 1996; 2:41-45.
Rigat B, Hubert C, Corvol P, Soubrier F. PCR detection of the insertiondeletion polymorphism of the human angiotensin converting enzyme gene DCP1) (dipeptidyl carboxypeptidase 1). Nucleic Acids Res 1992; 20:1433.
Alaşehirli B, Gür M, Akçalı A, Geyik S, Bülbül B, Sayar D, Yılmaz M, NeyaA, Neyal M. Angiotensin converting enzyme gene ınsetion/deletion polymorphısm in migraine patients. Turk Norol Derg 2009; 15:161-165.
Kara I, Ozkok E, Aydin M, Orhan N, Cetinkaya Y, Gencer M, Kilic G, TireH. Combined effects of ACE and MMP-3 polymorphisms on migraine development. Cephalalgia 2007; 27:235-243.
Lin JJ, Wang PJ, Chen CH, Yueh KC, Lin SZ, Harn HJ. Homozygous deletion genotype of angiotensin converting enzyme confers protection againsmigraine in man. Acta Neurol Taiwan 2005; 14:120-125.
Rigat B, Hubert C, Alhenc-Gelas F, Cambien F, Corvol P, Soubrier F. An nsertion/deletion polymorphism in the angiotensin I-converting enzyme gene accounting for half the variance of serum enzyme levels. J Clin Inves1990; 86:1343-1346.
Markus HS, Barley J, Lunt R, Bland JM, Jeffery S, Carter ND, Brown MMAngiotensin-converting enzyme gene deletion polymorphism. A new risk actor for lacunar stroke but not carotid atheroma. Stroke 1995; 26:13291333.
Cambien F, Poirier O, Lecerf L, Evans A, Cambou JP, Arveiler D, Luc GBard JM, Bara L, Ricard S, Tiret L, Amouyel P, Alhenc-Gelas F, Soubrıer FDeletion polymorphism in the gene for angiotensin-converting enzyme is a potent risk factor for myocardial infarction. Nature 1992; 15;359:641-644.
Skidgel RA, Erdös EG. Angiotensin converting enzyme (ACE) and neprilysin hydrolyze neuropeptides: a brief history, the beginning and follow-ups to early studies. Peptides 2004; 25:521-525.
Martelletti P, Cugini P, Letizia C, Di Palma L, Battisti P, Granata M, Scavo D, Giacovazzo M. Chronopathology for angiotensin converting enzyme circadian rhythm in migraine. Chronobiologia 1990; 17:59-64.
de O S Mansur T, Gonçalves FM, Martins-Oliveira A, Speciali JG, Dach , Lacchini R, Tanus-Santos JE. Inducible nitric oxide synthase haplotype associated with migraine and aura. Mol Cell Biochem 2012; 364:303-308.
Fairchild TA, Fulton D, Fontana JT, Gratton JP, McCabe TJ, Sessa WC. Acidic hydrolysis as a mechanism for the cleavage of the Glu(298)Asp variant ohuman endothelial nitric-oxide synthase. J Biol Chem 2001; 276:2667426679.

APA	SİPAHİ T, PALABIYIK O, GULDIKEN B, KABAYEL L, Özkan H, OKMAN KILIÇ T, TURGUT N, SÜT N (2013). Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri. , 274 - 278.
Chicago	SİPAHİ TAMMAM,PALABIYIK Orkide,GULDIKEN Baburhan,KABAYEL Levent,Özkan Hülya,OKMAN KILIÇ Tülay,TURGUT Nilda,SÜT Necdet Hilmi Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri. (2013): 274 - 278.
MLA	SİPAHİ TAMMAM,PALABIYIK Orkide,GULDIKEN Baburhan,KABAYEL Levent,Özkan Hülya,OKMAN KILIÇ Tülay,TURGUT Nilda,SÜT Necdet Hilmi Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri. , 2013, ss.274 - 278.
AMA	SİPAHİ T,PALABIYIK O,GULDIKEN B,KABAYEL L,Özkan H,OKMAN KILIÇ T,TURGUT N,SÜT N Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri. . 2013; 274 - 278.
Vancouver	SİPAHİ T,PALABIYIK O,GULDIKEN B,KABAYEL L,Özkan H,OKMAN KILIÇ T,TURGUT N,SÜT N Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri. . 2013; 274 - 278.
IEEE	SİPAHİ T,PALABIYIK O,GULDIKEN B,KABAYEL L,Özkan H,OKMAN KILIÇ T,TURGUT N,SÜT N "Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri." , ss.274 - 278, 2013.
ISNAD	SİPAHİ, TAMMAM vd. "Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri". (2013), 274-278.

APA	SİPAHİ T, PALABIYIK O, GULDIKEN B, KABAYEL L, Özkan H, OKMAN KILIÇ T, TURGUT N, SÜT N (2013). Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri. Nöropsikiyatri Arşivi, 50(3), 274 - 278.
Chicago	SİPAHİ TAMMAM,PALABIYIK Orkide,GULDIKEN Baburhan,KABAYEL Levent,Özkan Hülya,OKMAN KILIÇ Tülay,TURGUT Nilda,SÜT Necdet Hilmi Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri. Nöropsikiyatri Arşivi 50, no.3 (2013): 274 - 278.
MLA	SİPAHİ TAMMAM,PALABIYIK Orkide,GULDIKEN Baburhan,KABAYEL Levent,Özkan Hülya,OKMAN KILIÇ Tülay,TURGUT Nilda,SÜT Necdet Hilmi Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri. Nöropsikiyatri Arşivi, vol.50, no.3, 2013, ss.274 - 278.
AMA	SİPAHİ T,PALABIYIK O,GULDIKEN B,KABAYEL L,Özkan H,OKMAN KILIÇ T,TURGUT N,SÜT N Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri. Nöropsikiyatri Arşivi. 2013; 50(3): 274 - 278.
Vancouver	SİPAHİ T,PALABIYIK O,GULDIKEN B,KABAYEL L,Özkan H,OKMAN KILIÇ T,TURGUT N,SÜT N Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri. Nöropsikiyatri Arşivi. 2013; 50(3): 274 - 278.
IEEE	SİPAHİ T,PALABIYIK O,GULDIKEN B,KABAYEL L,Özkan H,OKMAN KILIÇ T,TURGUT N,SÜT N "Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri." Nöropsikiyatri Arşivi, 50, ss.274 - 278, 2013.
ISNAD	SİPAHİ, TAMMAM vd. "Migren Hastalarında Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz ve Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizmleri". Nöropsikiyatri Arşivi 50/3 (2013), 274-278.