Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma

ŞAHİN, SEDEF; Gonc, E. Nazli; ERSOY EVANS, Sibel; DOĞAN GÜNAYDIN, SİBEL

Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma

SİBEL DOĞAN GÜNAYDIN, (Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Deri ve Zührevi Hastalıkları Anabilim Dalı, Ankara, Türkiye)

Sibel ERSOY EVANS, (Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Deri ve Zührevi Hastalıkları Anabilim Dalı, Ankara, Türkiye)

Nazlı GÖNÇ, (Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Ankara, Türkiye)

Sedef ŞAHİN (Acıbadem Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Deri ve Zührevi Hastalıklar Kliniği, İstanbul, Türkiye)

Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi

5 1

Yıl: 2014 Cilt: 48 Sayı: 3 Sayfa Aralığı: 135 - 139 Metin Dili: Türkçe İndeks Tarihi: 29-07-2022

Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma

Öz:

Amaç: Alopesi areata (AA) ani başlangıçlı, yama şeklinde saç dökülmesi ile ortaya çıkan ve sık görülen akkiz bir alopesi sebebidir. Bu çalışmanın amacı AAnın Türk çocuk popülasyonunda epidemiyolojik ve klinik özellikleri ve birlikte görüldüğü diğer hastalıkları araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Hastanemiz pediyatrik dermatoloji polikliniğinde 2006-2011 yılları arasında, 16 yaşın altında AA, alopesi totalis (AT) ve alopesi universalis (AU) tanısı alan hastalara ait bilgiler retrospektif olarak dosya kayıtlarına ulaşılarak toplandı. Bulgular: Çalışmaya 34 kız, 55 erkek toplam 89 hasta dahil edildi. Erkek/kız hasta oranı 1,6/1 olarak bulundu. Yaş ortalaması 9,8±3,4 yıldı (aralık; 1,5 yıl-16 yıl). Hastaların %9unda (n=8) saptanan otoimmün hastalıklar; 5 hastada Hashimoto tiroiditi, 1 hastada vitiligo, 1 hastada juvenil romatoid artrit (JRA) ve 1 hastada morfea olarak bulundu, 2 hastanın ise JRA şüphesi nedeni ile takipte olduğu kayıt edildi. AA hastaların %86,5inde (n=77) sadece skalpte, %7,9 (n=7) hastada ise skalp, kirpik ve/veya kaşlarda yerleşmekteydi. AT, 1 hastada, AU ise 4 hastada gözlendi. Buna göre hastaların %94,3ünde (n=84) saç kaybı şiddeti tutulan alana göre %25in altında olarak değerlendirildi. Hastaların tiroid hastalıklarına yönelik yapılan incelemelerinde 5 hastada Hashimoto tiroiditi (%5,6) saptandı. Bu hastalar ötiroid olarak değerlendirildi. Hastaların %27sinde (n=24) tiroid fonksiyon testlerinde (TFT) bozukluk saptandı. Bu bozuklukların %24,7si (n=22) klinik olarak önemsiz kabul edildi, 2 hastada ise kompanse hipotiroidi saptandı. Hastaların bakılan anti-tiroid peroksidaz antikor (anti-TPO ak) değerleri %9 oranında (n=8) pozitif olarak bulundu. Anti-tiroglobulin antikor (AT ak) yüksekliği hastaların %3,3ünde (n=3), antinükleer antikor (ANA) pozitifliği %9unda (n=8) saptandı. Tırnak değişiklikleri lökonişi (n=2), longitidunal striasyon (n=2), trakionişi (n=1), onikoşizis (n=1) ve pitting (n=1) olarak hastaların %12,3ünde (n=11) izlendi. Sonuç: Çocukluk çağında AA büyük çoğunlukla sınırlı saç kaybına sebep olmaktadır. AAya klinik bulgu vermeksizin TFT bozuklukları eşlik edebilir. Bu nedenle AAlı çocuklarda bazal TFT ve anti-TPO ak düzeylerine bakılmasının ve düzenli takibinin planlanmasının anlamlı olabileceği düşünülmektedir. (Türkderm 2014; 48: 135-9)

Anahtar Kelime:

Konular: Hematoloji Romatoloji İmmünoloji Pediatri

Childhood alopeciaareata: A study of 89 patients

Öz:

Background and Design: Alopecia areata (AA) is a frequent type of acquired hair loss with a sudden onset. The aim of this study was to nvestigate the epidemiological and clinical features of AA and diseases associated with AA in the Turkish pediatric population. Materials and Methods: We retrospectively evaluated the medical data of patients under 16 years of age who were admitted to the pediatric dermatology outpatient clinic at Hacettepe University Hospital between 2006 and 2011 with a diagnosis of AA, alopecia totalis (AT) and alopecia universalis (AU). Results: A total of 89 patients (34 females and 55 males), were included in this study. The mean age of the subjects was 9.8±3.4 years range:18 months-16 years). 9% (n=8) patients had other autoimmune diseases: Hashimoto's thyroiditis in 5, vitiligo in 1, juvenile rheumatoid arthiritis (JRA) in 1 and morphea in 1 patient. AA was located on the scalp in 86.5% (n=77) of the patients, 7.9% (n=7) of the patients had AA on the scalp together with eyelashes, eyebrows and the body. AT was noted in 1, AU was noted in 4 patients. Severity of hair loss was <25% n 94.3% (n=84) of the patients according to the involved area. Hashimoto's thyroiditis was diagnosed in 5 patients; these patients had normal hyroid function tests (TFT). TFT abnormalities were detected in 27% (n=24) of the patients. 24.7% (n=22) of these patients were diagnosed with clinically insignificant thyroid disorder, 2 patients had compansated hypothyroidism (n=2). Eight patients (9%) patients were found to be positive for anti-thyroid peroxidase antibody (Anti-TPO ab). Antithyroglobulin antibody (Anti-TG Ab) elevation was noted in 3.3% (n=3) and antinuclear antibody (ANA) positivity was noted in 9% (n=8). Nail changes were detected in 12.3% (n=11) of the patients as leukonychia (n=2), longitudinal striation (n=2), trachyonychia (n=1), onychoschizia (n=1) and pitting (n=1). Conclusion: Childhood AA usually causes limited hair loss. TFT anomalies can accompany AA without clinical symptoms. Therefore, investigation and regular follow- up of baseline TFT and anti-TPO Ab levels are suggested in patients with AA in childhood. (Turkderm 2014; 48: 135-9)

Anahtar Kelime:

Konular: Hematoloji Romatoloji İmmünoloji Pediatri

Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık

TRDizin Dışındaki Atıf Sayıları

OpenCitations: 0

OpenAlex: 0

Crossref: 0

1. Sharma VK, Dawn G, Kumar B: Profile of alopecia areata in Northern India. Int J Dermatol 1996;35:22-7.
2. De Waard-van der Spek FB, Oranje AP, De Raeymaecker DM, Peereboorn- Wynia JD: Juvenile versus maturity-onset alopecia areata: A comparative retrospective clinical study. Clin Exp Dermatol 1989;14:429-33.
3. Madani S, Shapiro J: Alopecia areata update. J Acad Dermatol 2000;42:566-9.
4. Sharma VK, Kumar B, Dawn G: A clinical study of childhood alopecia areata in Chandigarh, India. Pediatr Dermatol 1996;13:372-7.
5. Tan E1, Tay YK, Giam YC: A clinical study of childhood alopecia areata in Singapore. Pediatr Dermatol 2002;19:298-301.
6. Nanda A, Al-Fouzan AS, Al-Hasawi F: Alopecia areata in children: a clinical profile. Pediatr Dermatol: 2002;19:482-5.
7. Nanda A, Alsaleh QA, Al-Hasawi F, Al-Mızairai I: Thyroid function, autoantibodies, and HLA tissue typing in children with alopecia areata. Pediatr Dermatol: 2002;19:486-91.
8. Kurtev A, Iliev E: Thyroid autoimmunity in children and adolescents with alopecia areata. Int J Dermatol: 2005;44:457-61.
9. Xiao FL, Yang S, Liu JB, et al: The epidemiology of childhood alopecia areata in China: a study of 226 patients. Pediatr Dermatol: 2006;23:13-8.
10. Kakourou T, Karachristo K, Chrousos G: A case series of alopecia in children: impact of personal and family history of stres and autoimmunity J Eur Acad Dermatol Venereol 2007;21:356-9.
11. Olsen E, Hordinsky M, McDonald-Hull S, et al: Alopecia areata investigational assessment guidelines. J Am Acad Dermatol: 1999;40:242-6.
12. Muller SA, Winkelmann RK: Alopecia areata: an evaluation of 736 patients. Arch Dermatol: 1963;88:290-7.
13. Shellow WV, Edwards JE, Koo JY. Profile of alopecia areata: a questionnaire analysis of patient and family. Int J Dermatol 1992;31:186-9.
14. Safavi KH, Muller SA, Suman VJ, et al: Incidence of alopecia areata in Olmsted County, Minnesota, 1975 through 1989. Mayo Clin Proc: 1995;70:628-33.
15. Díaz-Atienza F, Gurpegui M: Environmental stress but not subjective distress in children or adolescents with alopecia areata. J Psychosom Res 2011;71:102-7.
16. Willemsen R, Vanderlinden J, Roseeuw D, Haentjens P: Increased history of childhood and lifetime traumatic events among adults with alopecia areata. J Am Acad Dermatol 2009;60:388-93.
17. Tosti A, La Placa M, Placucci F, et al: No correlation between CMV and alopecia areata. J Invest Dermatol 1996;107:443.
18. Stankler L: Synchronous alopecia in 2 siblings: a possible viral etiology. Lancet 1979;1:1303-4.
19. Gilhar A, Kalish RS: Alopecia areata: a tissue specific autoimmune disease of the hair follicle. Autoimmune Rev 2006;5:64-9.
20. Kasumagic-Halilovic E: Thyroid autoimmunity in patients with alopecia areata. Acta Dermatovenerol Croat 2008;16:123-5.
21. Goh C, Finkel M, Christos PJ, Sinha AA: Profile of 513 patients with alopecia areata: associations of disease subtypes with atopy, autoimmune disease and positive family history. J Eur Acad Dermatol Venereol 2006;20:1055-60.
22. Baars MP, Greebe RJ, Pop VJ: High prevalence of thyroid peroxidase antibodies in patients with alopecia areata. J Eur Acad Dermatol Venereol 2013;27:137-9.
23. Chu SY, Chen YJ, Tseng WC, et al: Comorbidity profiles among patients with alopecia areata: the importance of onset age, a nationwide population- based study. J Am Acad Dermatol 2011;65:949-56.
24. Seyrafi H, Akhiani M, Abbasi H, Mirpour S, Gholamrezanezhad A: Evaluation of the profile of alopecia areata and the prevalence of thyroid function test abnormalities and serum autoantibodies in Iranian patients. BMC Dermatol 2005;31:5:11.
25. Gey A, Diallo A, Seneschal J, et al: Auto-immune thyroid stigma in vitiligo: multivariate analysis indicates intricated pathomechanisms. Br J Dermatol 2013;168:756-61. doi:10.1111/bjd.12166.

APA	DOĞAN GÜNAYDIN S, ERSOY EVANS S, Gonc E, ŞAHİN S (2014). Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma. , 135 - 139.
Chicago	DOĞAN GÜNAYDIN SİBEL,ERSOY EVANS Sibel,Gonc E. Nazli,ŞAHİN SEDEF Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma. (2014): 135 - 139.
MLA	DOĞAN GÜNAYDIN SİBEL,ERSOY EVANS Sibel,Gonc E. Nazli,ŞAHİN SEDEF Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma. , 2014, ss.135 - 139.
AMA	DOĞAN GÜNAYDIN S,ERSOY EVANS S,Gonc E,ŞAHİN S Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma. . 2014; 135 - 139.
Vancouver	DOĞAN GÜNAYDIN S,ERSOY EVANS S,Gonc E,ŞAHİN S Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma. . 2014; 135 - 139.
IEEE	DOĞAN GÜNAYDIN S,ERSOY EVANS S,Gonc E,ŞAHİN S "Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma." , ss.135 - 139, 2014.
ISNAD	DOĞAN GÜNAYDIN, SİBEL vd. "Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma". (2014), 135-139.

APA	DOĞAN GÜNAYDIN S, ERSOY EVANS S, Gonc E, ŞAHİN S (2014). Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, 48(3), 135 - 139.
Chicago	DOĞAN GÜNAYDIN SİBEL,ERSOY EVANS Sibel,Gonc E. Nazli,ŞAHİN SEDEF Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi 48, no.3 (2014): 135 - 139.
MLA	DOĞAN GÜNAYDIN SİBEL,ERSOY EVANS Sibel,Gonc E. Nazli,ŞAHİN SEDEF Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, vol.48, no.3, 2014, ss.135 - 139.
AMA	DOĞAN GÜNAYDIN S,ERSOY EVANS S,Gonc E,ŞAHİN S Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi. 2014; 48(3): 135 - 139.
Vancouver	DOĞAN GÜNAYDIN S,ERSOY EVANS S,Gonc E,ŞAHİN S Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma. Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi. 2014; 48(3): 135 - 139.
IEEE	DOĞAN GÜNAYDIN S,ERSOY EVANS S,Gonc E,ŞAHİN S "Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma." Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi, 48, ss.135 - 139, 2014.
ISNAD	DOĞAN GÜNAYDIN, SİBEL vd. "Çocuklukçağındaalopesi areata:89 hastalık bir çalışma". Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi 48/3 (2014), 135-139.