ASLI KORUR
(Başkent Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Aile Hekimliği Anabilim Dalı, Adana, Türkiye)
ÇİĞDEM GEREKLİOĞLU
(Başkent Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Aile Hekimliği Anabilim Dalı, Adana, Türkiye)
SÜHEYL ASMA
(Başkent Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Aile Hekimliği Anabilim Dalı, Adana, Türkiye)
NURHİLAL BÜYÜKKURT
(Başkent Üniversitesi, Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Hematoloji Bilim Dalı, Adana, Türkiye)
Barış SOYDAŞ
(Başkent Üniversitesi, Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Gastroenteroloji Anabilim Dalı, Adana, Türkiye)
Gürcan ERBAY
(Başkent Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Radyoloji Anabilim Dalı, Adana, Türkiye)
Yıl: 2016Cilt: 10Sayı: 1ISSN: 1307-2048Sayfa Aralığı: 46 - 48İngilizce

88 4
A Rare Cause of Recurrent Iron Deficiency Anemia: Osler Weber Rendu Syndrome
Osler-Weber-Rendu Sendromu (herediter hemorajik telenjiektazi) mukokütanöz telenjiektazi, iç organlarda arteriovenöz malformasyonlar ile karakterize, otozomal dominant geçişli kalıtsal bir hastalıktır. Hastalık oral mukoza, kulaklar, burun mukozası, parmak uçları, tırnak yataklarında telenjiektaziler ve tekrarlayan kanamalar ile kendini gösterir. Epistaksis hastalığın tipik bulgularındandır. Arteriovenöz malformasyonlar ile birlikte sık görülür. Mukozal telejiektazilere bağlı gastrointestinal kanama ve nörolojik problemlere yol açabilir. Burada tekrarlayan demir eksikliği anemisi ve oral telenjiketazileri olduğu için yapılan radyolojik ve endoskopik muayeneler sonucunda Osler-Weber-Rendu Sendromu tanısı koyulan bir olguyu sunduk.
Fen > Tıp > Genel ve Dahili Tıp
Dergititle.paper.fact_presentationErişime Açık
  • 1. Guttmacher AE, Marchuk DA, White RI Jr. Hereditary hemorrhagic telangiectasia. N Eng J Med 1995;333:918-24.
  • 2. Begbie ME, Wallace GM, Shovlin CL. Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome): a view from the 21st century. Postgrad Med J. Jan 2003;79(927):18-24.
  • 3. Giordano P, Lenato GM, Suppressa P, Lastella P, Dicuonzo F, Chiumarulo L, et al. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: arteriovenous malformations in children. J Pediatr. Jul 2013;163(1):179-86.
  • 4. Nanda S, Bhatt SP. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: epistaxis and hemoptysis. CMAJ 2009;180:838.
  • 5. Shovlin CL, Hughes JM, Scott J, Seidman CE, Seidman JG. Characterization of endoglin and identification of novel mutations in hereditary hemorrhagic telangiectasia. Am J Hum Genet 1997;61:68-79.
  • 6. Shovlin CL, Guttmacher AE, Buscarini E, Faughnan ME, Hyland RH, Westermann CJ, et al . Diagnostic criteria for hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome). Am J Med Genet 2000;91:66-7.
  • 7. Cottin V, Plauchu H, Bayle JY, Barthelet M, Revel D, Cordier JF. Pulmonary arteriovenous malformations in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Am J Respir Crit Care Med 2004;169: 994-1000.
  • 8. Manawadu D, Vethanayagam D, Ahmed SN. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: transient ischemic attacks. CMAJ 2009; 180: 836-7.
  • 9. Donaldson JW, McKeever TM, Hall IP, Hubbard RB, Fogarty AW. Complications and mortality in hereditary hemorrhagic telangiectasia: A populationbased study. Neurology. 2015 May 5;84(18):1886- 93. Epub 2015 Apr 10
  • 10. Irani F, Kasmani R. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: fatigue and dyspnea. CMAJ 2009; 180:839.
  • 11. Memeo M, Stabile Ianora AA, Scardapane A, Buonamico P, Sabbà C, Angelelli G. Hepatic involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia: CT findings. Abdom Imaging 2004; 29: 211-20.
  • 12. Seethala S, Shah H, Knollmann F, Ramani R, Němec J. Radiofrequency ablation of post-incisional atrial flutter and high-output heart failure in a patient with interrupted inferior vena cava and hereditary hemorrhagic telangiectasia. Hellenic J Cardiol 2013;54:474-9.

TÜBİTAK ULAKBİM Ulusal Akademik Ağ ve Bilgi Merkezi Cahit Arf Bilgi Merkezi © 2019 Tüm Hakları Saklıdır.