AHMET ÇAĞRI AYKAN
(Kartal Dr. Lütfi Kırdar Eğitim ve Araştırma Hastanesi, İç Hastalıkları Kliniği, İstanbul, Türkiye)
Banu Şahin YILDIZ
(Sağlık Bakanlığı, Ahi Evren Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kardiyoloji, Trabzon, Türkiye)
Yıl: 2016Cilt: 19Sayı: 2ISSN: 2149-2972 / 2149-2980Sayfa Aralığı: 114 - 116Türkçe

58 4
Embriyonun Vasküler Gelişimi
Dolaşım sistemi, kalp ve damarlardan oluşan gelişmiş bir sistemdir. Ekstraembriyonik mezodermden köken alan dolaşım sistemi embriyoda fonksiyona başlayan ilk sistemdir. Anjiyoblast formasyonu ve primitif plasental dolaşım intrauterin üçüncü hafta başında başlar. Plastisite, belli yetişkin kök hücrelerin farklı ve çeşitli hücre tiplerine dönebilmesidir. Hematopoietik kök hücreler beyin, kalp kası, iskelet kası ve karaciğer hücrelerine, kemik iliği stromal hücreleri kalp kası ve iskelet kası hücrelerine dönüşebilir. Arteriyel, venöz ya da kapiller olarak damarların tanımlanması remodeling süreciyle yakından ilişkilidir. Arterler Ephrin-B2 ve D114, venler Ephrin-B4 ve neurophilin-2 gibi belirteçler tarafından tanımlanmıştır. Bu genlerin kılavuzluğunda arter ve ven tanımlanması yapılabilir. Damar dallanması bu genler dışında, hemodinami ve kardiyak out-put düzenlenmesi ile oluşan bir fi ziksel etkene ihtiyaç duymaktadır. Akım tarafından indüklenen plastisite, damar oluşumu için genetik ve epigenetik faktörler arasında hayati bağdır. Arteriyel venöz farklılaşma hemodinamik kuvvetler tarafından kontrol edilir. Sonuç olarak akım, arteriyel ağacın şekillenmesinde önemli derecede etkilidir ve arteriyel belirteçler olan Ephrin B2 ve Neuropilin 1'in aktivasyonunu regüle eder
Fen > Tıp > Cerrahi
DergiAraştırma MakalesiErişime Açık
  • Adams RH, Wilkinson GA, Weiss C, Diella F, Gale NW, Deutsch U, et al. Roles of ephrinB ligands and EphB receptors in cardiovascular development demarcation of arterial venous doains, vascular morphogenesis, and sprouting angiogenesis. Genes Dev 1999;13:295-306.
  • Akimoto S, Mitsumata M, Sasaguri T, Yoshida Y. Laminar shear stres inhibits vascular endothelial cell proliferation by inducing cyclin-dependent kinase inhibitor p21(Sdi1/Cip1/Waf). Circ Res 2000;86:185-90.
  • Bartling B, Tostlebe H, Darmer D, Holtz J, Silber RE, Morawietz H. Shear stres-dependent expression of apoptosis-regulating genes in endothelial cells. Biochem Biophys Res Commun 2000;278:740-6.
  • Wang HU, Chen ZF, Anderson DJ. Molecular distinction and angiogenic interaction between embryonic arteries and veins revealed by ephrin- B2 and its receptor Eph-B4. Cell 1998;93:741-53.
  • Duarte A, Hirashima M, Benedito R, Trindade A, Diniz P, Bekman E, et al. Dossage-sensitive requirements of Mouse DII4 in artery development. Genes Dev 2004;18:2474-8.
  • Gale NW, Dominguez MG, Noguera I, Pan L, Hughes V, Valenzuela DM, et al. Haplo insuffi ciency of ?-like 4 ligand results in embryonic lethality due to major defects in arterial and vascular development. Proc Natl Acad Sci USA 2004;101:15949-54.
  • Shutter JR, Scully S, Fan W, Richards WG, Kitajewski J, Deblandre GA, et al. Dll4, a novel Notch ligand expressed in arterial endothelium. Genes Dev 2000;14:1313-8.
  • Herzog Y, Kalcheim C, Kahane N, Reshef R, Neufeld G. Differential expression of neuropilin-2 in arteries and veins. Mech Dev 2001;109:115-9.
  • Krebs LT, Xue Y, Norton CR, Shutter JR, Maguire M, Sunberg JP, et al. Notch signaling is essential for vascular morphogenesis in mice. Genes Dev 2000;14:1343-52.
  • Moyon D, Pardanaud L, Yuan L, Breant C, Eichmann A. Plasticity of endothelial cells during arterial-venous differentiation in the avian embryo. Development 2001;128:3359-70.
  • Rouwet EV, Tintu AN, Schellings MW, van Bilsen M, Lutgens E, Hofstra L, et al. Hypoxia induces aortic hypertrophic growth, left ventricular dysfunction, and sympathetic hyperinnervation of peripheral arteries in the chick embryo. Circulation 2002;105:2791-6.
  • Ruijtenbeek K, le Noble FA, Janssen GM, Kessels CG, Fazzi GE, Blanco CE, et al. Chronic hypoxia stimulates periarterial sympathetic nerve development in chicken embryo. Circulation 2000;102:2892-7.
  • Ie Noble F, Moyon D, Pardanaud L, Yuan L, Djonov V, Matthijensen R, et al. Flow regulates arterial-venous differentiation in the chick embryo yolk sac. Development 2004;131:361-75.
  • Ie Noble, Fleury V, Pries A, Corvol P, Eichman A, Reneman RS. Control of arterial branching morphogenesis in embryogenesis: go with the fl ow. Cardiovascular Res 2005;65:619-28.
  • Nguyen TH, Eichmann A, Le Noble F, Fleury V. Dynamics of vascular branching morphogenesis: the effect of blood and tissue fl ow. Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys 2006;73:061907.
  • Jackson ZS, Gotlieb Al, Langille BL. Wall tissue remodelling regulates longitudinal tension in arteries. Circ Res 2002;90:918-25.
  • Ingber DE. Tensegrty: the architectural basis of mechanotransduction. Annu Rev Physiol 1997;59:575-99.
  • Lawson MD, Wienstein BM. In vivo imaging of embryonic vascular development using transgenic zebrafi sh. Dev Biol 2002;248:307-18.

TÜBİTAK ULAKBİM Ulusal Akademik Ağ ve Bilgi Merkezi Cahit Arf Bilgi Merkezi © 2019 Tüm Hakları Saklıdır.