Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi

ÜNALİ, Hülya; SÖĞÜT, Erkan; AKSUN, SALİHA; SÜTÇÜ, Recep; DEMİR, LEYLA; Atay, Aysenur

Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi

Hülya ÜNALİ, (İzmir Katip Çelebi Üniversitesi, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Biyokimya Bölümü, İzmir, Türkiye)

Ayşenur ATAY, (İzmir Katip Çelebi Üniversitesi, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Biyokimya Bölümü, İzmir, Türkiye)

Erkan SÖĞÜT, (İzmir Katip Çelebi Üniversitesi, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Biyokimya Bölümü, İzmir, Türkiye)

Leyla DEMİR, (İzmir Katip Çelebi Üniversitesi, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Biyokimya Bölümü, İzmir, Türkiye)

Saliha AKSUN, (İzmir Katip Çelebi Üniversitesi, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Biyokimya Bölümü, İzmir, Türkiye)

Recep SÜTÇÜ (İzmir Katip Çelebi Üniversitesi, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Tıbbi Biyokimya Bölümü, İzmir, Türkiye)

Türk Klinik Biyokimya Dergisi

55 5

Yıl: 2015 Cilt: 13 Sayı: 1 Sayfa Aralığı: 29 - 34 Metin Dili: Türkçe İndeks Tarihi: 29-07-2022

Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi

Öz:

Amaç: Anemi sıklıkla karşılaşılan bir halk sağlığı problemidir. Bu çalışmada beta talasemi taşıyıcılığında demir eksikliği anemisinin birlikteliği bir takım biyokimyasal ve hematolojik indeksler kullanılarak araştırıldı. Gereç ve Yöntem: Laboratuvarımıza gönderilen numuneler içinden (n = 895) hematolojik indeksler ve HbA2 değerlerine göre beta talassemi taşıyıcısı olan 128 tam kan numunesi seçildi. Hemoglobin zincir analizi yüksek basınçlı sıvı kromatografisi metodu ile çalışıldı. Tam kan sayımı, serum demir, total demir bağlama kapasitesi, serum ferritin düzeyi, Mentzer İndeksi ve transferrin saturasyon indeksi geriye dönük olarak değerlendirildi. Bulgular: Değerlendirmeye alınan tüm taşıyıcıların; % 63'ü kadın, % 23'ü erkek ve % 14'ü 16 yaş altı çocuktu. Ferritin düzeyi düşüklüğü erkeklerde ve çocuk yaş grubunda sadece birer taşıyıcıda görülmesine rağmen kadın taşıyıcılarda bu oran % 28'di. Kadın taşıyıcıların % 20'sinin, erkek taşıyıcılarının % 3'ünün ve çocuk yaş grubu taşıyıcıların % 6'sının Mentzer İndeksi 13'ün üzerinde bulundu. Kadın taşıyıcıların % 14'ünde, erkek taşıyıcıların % 10'unda, çocuk yaş grubu taşıyıcıların % 11'inde transferrin saturasyon indeksi % 10'un altında saptandı. Sonuç: Özellikle erişkin kadın ve çocuk beta talasemi taşıyıcılarının tedavisi sırasında demir eksikliğinin de birlikte olabileceği göz önünde bulundurulmalıdır

Anahtar Kelime:

Konular: Hematoloji Pediatri

Beta Thalassemia Trait Accompanying Iron Deficiency Anemia

Öz:

Objective: Anemia is a commonly encountered health problem. In this study, togetherness of beta thalassemia trait with iron deficiency anemia was investigated using by some biochemical and hematological cell count indices. Material and Methods: The 128 specimens of whole blood samples (n = 895) that were sent to our laboratory were selected as beta thalassemia carriers by hematological indices and HbA2 values. The hemoglobin chain analysis was performed by high performance liquid chromatography method. Complete blood count, serum iron, total iron binding capacity, serum ferritin level, Mentzer Index and transferrin saturation index were retrospectively evaluated. Results: In all carriers included in the review, 63 % were females, 23 % were men and 14 % were children under the age of 16. Although low ferritin levels were observed in only one carrier of each men and children group, in female carriers this was found as 28 %. Mentzer Index was found higher than 13 in 20 % of female, 3 % of men and 6 % of children carriers. Transferrin saturation index was found lower than 10 % in 14 % of female, 10 % of men and 11 % of children carriers groups. Conclusion: Especially in female and child beta thalassemia carriers, it should be taken into account the possible togetherness with the iron deficiency during the treatment period

Anahtar Kelime:

Konular: Hematoloji Pediatri

Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık

1. Glader B. Anemias. In: Behrman R, Kliegman R, Jenson H, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 17th ed. Pennsylvania: Saunders; 2004. p. 1604-06.
2. Oguz F, Uzunhan TA, Binnetoglu FK, Vehid HE. Rates of iron deficiency anemia and thalassemia minor in hypochromic anemia. J Child 2009; 9:116-22.
3. Vehapoglu A, Ozgurhan G, Demir AD, Uzuner S, Nursoy MA, Turkmen S, et al. Hematological indices for differential diagnosis of beta thalassemia trait and iron deficiency anemia. Anemia 2014; 2014:576738. doi: 10.1155/2014/576738.
4. Lee RG. Iron deficiency and iron deficiency anemia. In: Lee RG, Bithell CT, Foerster J, eds. Wintrobe’s Clinical Hematology. 10th ed. Lea-Febiger; 1999. p. 979-1010.
5. Kassebaum NJ, Jasrasaria R, Naghavi M, Wulf SK, Johns N, Lozano R, et al. A systemic analysis of global anemia burden from 1990 to 2010. Blood 2014; 123:615-24.
6. Bolaman Z, Enli Y, Koseoglu M, Koyuncu H, Aslan D. Prevalence of beta thalassemia trait in Denizli. Turk J Haematol 2001; 18:85-8.
7. Tadmouri GO, Tüzmen Ş, Özçelik H, Özer A, Baig SM, Senga EB, et al. Molecular and population genetic analyses β-thalassemia in Turkey. Am J Hemat 1998; 57:215-20.
8. Sirdah M, Tarazi I, Al Najjar E, Al Haddad R. Evaluation of the diagnostic reliability of different RBC indices and formulas in the differentiation of the beta thalassemia minor from iron deficiency in Palestinian population. Int J Lab Hematol 2008; 30:324-30.
9. Schoorl M, Schoorl M, Linssen J, Villanueva MM, NoGuera JA, Martinez PH, et al. Efficacy of advanced discriminating algorithms for screening on irondeficieny anemia and β-thalassemia trait: a multicenter evaluation. Am J Clin Pathol 2012; 138:300-4.
10. Urrechaga E, Borque L, Escanero JF. The role of automated measurement of RBC subpopulations in differential diagnosis of microcytic anemia and β- thalassemia screening. Am J Clin Pathol 2011; 135:374-9.
11. Cavdar AO, Arcasoy A. The incidence of betathalassemia and abnormal hemoglobins inTurkey. Acta Hematol 1971; 45:313-8.
12. Canatan D, Kose MR, Ustundag M, Haznedaroglu D, Ozbas S. Hemoglobinopathy control program in Turkey. Community Genet 2006; 9:124-6.
13. Dolai TK, Nataraj KS, Sinha N, Mishra M, Bhattacharya M, Gosh MK. Prevalance of iron deficiency in thalessemia minor: A study from tertiary hospital. Indian J Blood Transfus 2012; 28:7-9.
14. Denic S, Agarwal MM, Dabbagh BA, Essa AE, Takala M, Showqi S, et al. Hemoglobin A2 lowered by iron deficiency and α-thalassemia: should screening recommendation for β -thalassemia change? ISRN Hematol 2013; 2013:858294. doi:10.1155/2013/ 858294.
15. El-Agouza I, Abu Shahla A, Sirdah M. The effect of iron deficiency anaemia on the levels of haemoglobin subtypes: possible consequences for clinical diagnosis. Clin Lab Haem 2002; 24:285-9.
16. Usman M, Moinuddin M, Ahmed SA. Role of iron deficiency anemia in the propagation of beta thalassemia gene. Korean J Hematol 2011; 46:41-4.
17. Harthoorn-Lasthuizen EJ, Lindemans J, Langenhuijsen MM. Influence of iron deficiency anaemia on haemoglobin A2 levels: possible consequences for beta-thalassaemia screening. Scand J Clin Lab Invest 1999;59:65-70.
18. Ricerca BM, Storti S, d’Onofrio G, Mancini S, Vittori M, Campisi S, et al. Differentiation of iron deficiency from thalassaemia trait: a new approach. Haematologica 1987; 72:409-13.
19. Hermiston ML, Mentzer WC. A practical approach to the evaluation of the anemic child. Pediatr Clin N Am 2002; 49:877-91.
20. Shine JW. Microcytic anemia. Am Fam Physician 1997; 55:2455-62.
21. Beutler E, Lichman MA, Coller BS. Iron Deficiency. In: Williams E, ed. Hematology. 5th ed. Philadelphia; 1995. p. 490-511.
22. Qureshi TZ, Anwar M, Ahmed S, Ahmed Khan D, Saleem M. Serum ferritin levels in carriers of betathalassemia trait. Acta Haematol 1995;94:7-9

APA	ÜNALİ H, Atay A, SÖĞÜT E, DEMİR L, AKSUN S, SÜTÇÜ R (2015). Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi. , 29 - 34.
Chicago	ÜNALİ Hülya,Atay Aysenur,SÖĞÜT Erkan,DEMİR LEYLA,AKSUN SALİHA,SÜTÇÜ Recep Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi. (2015): 29 - 34.
MLA	ÜNALİ Hülya,Atay Aysenur,SÖĞÜT Erkan,DEMİR LEYLA,AKSUN SALİHA,SÜTÇÜ Recep Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi. , 2015, ss.29 - 34.
AMA	ÜNALİ H,Atay A,SÖĞÜT E,DEMİR L,AKSUN S,SÜTÇÜ R Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi. . 2015; 29 - 34.
Vancouver	ÜNALİ H,Atay A,SÖĞÜT E,DEMİR L,AKSUN S,SÜTÇÜ R Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi. . 2015; 29 - 34.
IEEE	ÜNALİ H,Atay A,SÖĞÜT E,DEMİR L,AKSUN S,SÜTÇÜ R "Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi." , ss.29 - 34, 2015.
ISNAD	ÜNALİ, Hülya vd. "Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi". (2015), 29-34.

APA	ÜNALİ H, Atay A, SÖĞÜT E, DEMİR L, AKSUN S, SÜTÇÜ R (2015). Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi. Türk Klinik Biyokimya Dergisi, 13(1), 29 - 34.
Chicago	ÜNALİ Hülya,Atay Aysenur,SÖĞÜT Erkan,DEMİR LEYLA,AKSUN SALİHA,SÜTÇÜ Recep Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi. Türk Klinik Biyokimya Dergisi 13, no.1 (2015): 29 - 34.
MLA	ÜNALİ Hülya,Atay Aysenur,SÖĞÜT Erkan,DEMİR LEYLA,AKSUN SALİHA,SÜTÇÜ Recep Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi. Türk Klinik Biyokimya Dergisi, vol.13, no.1, 2015, ss.29 - 34.
AMA	ÜNALİ H,Atay A,SÖĞÜT E,DEMİR L,AKSUN S,SÜTÇÜ R Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi. Türk Klinik Biyokimya Dergisi. 2015; 13(1): 29 - 34.
Vancouver	ÜNALİ H,Atay A,SÖĞÜT E,DEMİR L,AKSUN S,SÜTÇÜ R Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi. Türk Klinik Biyokimya Dergisi. 2015; 13(1): 29 - 34.
IEEE	ÜNALİ H,Atay A,SÖĞÜT E,DEMİR L,AKSUN S,SÜTÇÜ R "Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi." Türk Klinik Biyokimya Dergisi, 13, ss.29 - 34, 2015.
ISNAD	ÜNALİ, Hülya vd. "Beta Talasemi Taşıyıcılığına Eşlik Eden Demir Eksikliği Anemisi". Türk Klinik Biyokimya Dergisi 13/1 (2015), 29-34.