Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması

Gunduz, Abuzer; ÖZER, MURAT ATABEY; ÇOLAK, Cemil; Parlakpinar, Hakan; Vardi, Nigar; POLAT, Nihat

Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması

Nihat POLAT, (Göz Hastalıkları AD)

Murat Atabey ÖZER, (Göz Hastalıkları AD, Giresun Üniversitesi Tıp Fakültesi, Giresun)

Hakan PARLAKPINAR, (Tıbbi Farmakoloji AD,)

Nigar VARDI, (Histoloji ve Embriyoloji AD)

Abuzer GÜNDÜZ, (Göz Hastalıkları AD)

Cemil ÇOLAK (İnönü Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Biyoistatistik Ana Bilim Dalı, Malatya, Türkiye)

Türkiye Klinikleri Oftalmoloji Dergisi

5 1

Yıl: 2017 Cilt: 26 Sayı: 4 Sayfa Aralığı: 253 - 257 Metin Dili: Türkçe İndeks Tarihi: 29-07-2022

Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması

Öz:

Amaç: Yeni bir travmatik katarakt modeli oluşturmak ve nikotinamid adenin dinükleotid fosfat (indirgenmiş) oksidaz inhibitörü olan aposinin molekülünün travmatik katarakt üzerine olan etkisini incelemektir. Gereç ve Yöntemler: Çalışma için erişkin ve sağlıklı Yeni Zelanda cinsi tavşanlar kullanıldı. Yirmi bir tavşan eşit olarak üç gruba ayrıldı. 1. Grup: Kontrol grubu, 2. Grup: Santral 5 mm ön kapsülün künt spatül ile süpürülerek (polisaj) katarakt (perforasyonsuz) oluşturulup ilaçsız bırakılan grup, 3. Grup: Santral 5 mm ön kapsülün künt spatül ile polisaj yapılarak katarakt (perforasyonsuz) oluşturulup 21 gün boyunca intraperitoneal 20 mg/kg/gün aposinin verilen grup idi. Tavşanlara günlük olarak biyomikroskobik muayene yapıldı. Katarakt varlığı ve ilk oluşum zamanları kayıt edildi. Yirmi birinci gün kataraktlı bölge çapları ölçüldü. Ötanazi sonrası lens çıkarılarak kapsüler histopatolojik incelemeler yapıldı. Bulgular: Kontrol grubundaki hiçbir tavşanda katarakt oluşumu gözlenmez iken, 2 ve 3. Gruptaki bütün tav- şanlarda travmatik kataraktın 7. günde başladığı saptandı. Oluşan kataraktların 21. gündeki çapları 2. Grupta ortalama 7,6±0,5 mm, 3. Grupta ise ortalama 3,4±0,5 mm idi ve sonuç istatistiksel olarak anlamlıydı (p= 0,0001). Sonuç: Günümüze kadar deneysel travmatik katarakt modelleri lens kapsülünün perfore edilmesi ile yapılıyordu. Bu çalışmada, ilk defa kapsül perforasyonu yapmadan travmatik katarakt modeli oluşturuldu. Kullanılan aposinin molekülünün katarakt gelişimini tam olarak engelleyemediği, ancak anlamlı şekilde katarakt progresyonunu azalttığı saptandı.

Anahtar Kelime:

Konular: Göz Hastalıkları

Investigation of the Effect of Apocynin on Experimental Traumatic Cataract Model

Öz:

Objective: To create a new traumatic cataract model and to evaluate the effect of Apocyninwhich is a reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase intibitor on traumatic cataractformation. Material and Methods: Experiments were performed on healthy adult New Zealand rabbits.Twenty one animals were equally assigned to the following 3 Groups: Group 1: Control, Group 2: Central5 mm anterior capsular area was polished to create cataract (nonperforated) by blunt spatula and monitoredwithout apocynin. Group 3: Central 5 mm anterior capsular area was polished to create cataract(nonperforated) by blunt spatula and intraperitoneal 20 mg/kg/day apocynin was given for 21 days. Theanimals were examined daily. The presence of cataract and first appearance time of cataract was recorded.Cataract diameters were measured in 21. day. The animals were euthanized and lens was extracted forhistopathological examinations. Results: There wasn’t any cataract formation in the control group. Cataractstarted in all animals in the Group 2 and Group 3 at 7. days. The mean diameters of cataract were 7.6±0.5mm in the Group 2 and 3.4±0.5 mm in the Group 3 at 21. days. The difference was statistically significant(p= 0.0001). Conclusion: Experimental models of traumatic cataract have been done by the lens capsuleperforation until today. In our study, we created the model of traumatic cataract without capsule perforationfor the first time. We found that apocynin couldn’t prevent cataract formation but provided a significantdecrease in cataract progression.

Anahtar Kelime:

Konular: Göz Hastalıkları

Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık

1. Sueiras VM, Moy VT, Ziebarth NM. Lens capsule structure assessed with atomic force microscopy. Mol Vis 2015;21(3):316-23.
2. Lim JC, Umapathy A, Donaldson PJ. Tools to fight the cataract epidemic: A review of experimental animal models that mimic age related nuclear cataract. Exp Eye Res 2016; 145(4):432-43.
3. Maestroni GJ. The immunoncuroendocrine role of melalonin. J Pineal Res 1993;14(1):1-10.
4. Cangelosi G,McDonald MB, Morgan KS. Cataract induction in rabbits with the Nd-YAG laser. Invest Ophthalmol Vis Sci 1985;26(7): 1037-40.
5. Xiao W, Chen X, Li W, Ye S, Wang W, Luo L, et al. Quantitative analysis of injury-induced anterior subcapsular cataract in themouse: amodel of lens epithelial cells proliferation and epithelial-mesenchymal transition. Sci Rep 2015;5(2):83-62.
6. Andjelic S, Drašlar K, Hvala A, Lopic N, Strancar J, Hawlina M. Anterior lens epithelial cells attachment to the basal lamina. Acta Ophthalmol 2016;94(3):e183-8.
7. Ghosh A, Kanthasamy A, Joseph J, Anantharam V, Srivastava P, Dranka BP, et al. Anti-inflammatory and neuroprotective effects of an orally active apocynin derivative in pre-clinical models of Parkinson’s disease. J Neuroinflammation 2012;9(10):241.
8. Simonyi A, Serfozo P, Lehmidi TM, Cui J, Gu Z, Lubahn DB, et al. The neuroprotective effects of apocynin. Front Biosci (Elite Ed) 2012;4(1):2183- 93.
9. Dang DK, Shin EJ, Nam Y, Ryoo S, Jeong JH, Jang CG, et al. Apocynin prevents mitochondrial burdens, microglial activation, and pro-apoptosis induced by a toxic dose of methamphetamine in the striatum of mice via inhibition of p47phox activation by ERK. J Neuroinflammation 2016;13(1): 12.
10. El-Sawalhi MM, Ahmed LA. Exploring the protective role of apocynin, a specific NADPH oxidase inhibitor, in cisplatin-induced cardiotoxicity in rats. Chem Biol Interact 2014; 207(1):58-66.
11. Chirino YI, Sánchez-González DJ, MartínezMartínez CM, Cruz C, Pedraza-Chaverri J. Protective effects of apocynin against cisplatininduced oxidative stress and nephrotoxicity. Toxicology 2008;245(1-2):18-23.
12. Kilic T, Parlakpinar H, Taslidere E, Yildiz S, Polat A, Vardi N, et al. Protective and therapeutic effect of apocynin on bleomycin-induced lung fibrosis in rats. Inflammation 2015;38(3):1166-80.
13. Cagin YF, Parlakpinar H, Polat A, Vardi N, Atayan Y, Erdogan MA, et al. The protective effects of apocynin on ionizing radiation-induced intestinal damage in rats. Drug Dev Ind Pharm 2016;42(2):317-24.
14. Ozer MA, Polat N, Ozen S, Ogurel T, Parlakpinar H, Vardi N. Histopathological and ophthalmoscopic evaluation of apocynin on experimental proliferative vitreoretinopathy in rabbit eyes. Int Ophthalmol 2016 Aug 5. Doi: 10.1007/s10792-016-0318-0.
15. Colak C, Parlakpınar H. [Animals in research: reporting in vivo experiments: ARRIVE guidelines-review]. J Turgut Ozal Med Cent 2012; 19(2):128-31.
16. Eren MH. [Timing, biometry, selection of intraocular lens, complications and other problems in traumatic cataracts]. Turk J Ophthalmol 2012;42(1):31-5.
17. Coleman DJ, Lizzi FL, Torpey JH, Burgess SE, Driller J, Rosado A, et al. Treatment of experimental lens capsular tears with intense focused ultrasound. Br J Ophthalmol 1985; 69(9):645-9.
18. Srinivasan Y, Lovicu FJ, Overbeek PA. Lens-specific expression of transforming growth factor beta1 in transgenic mice causes anterior subcapsular cataracts. J Clin Invest 1998; 101(3):625-34.
19. de Iongh RU, Wederell E, Lovicu FJ, McAvoy JW. Transforming growth factor-betainduced epithelial-mesenchymal transition in the lens: a model for cataract formation. Cells Tissues Organs 2005;179(1-2):43-55.
20. Awasthi N, Guo S, Wagner BJ. Posterior capsular opacification: a problem reduced but not yet eradicated. Arch Ophthalmol 2009;127(4): 555-62.
21. Giblin FJ, Chakrapani B, Reddy VN. Glutathione and lens epithelial function. Invest Ophthalmol 1976;15(5):381-93.
22. Chylack LT Jr. Mechanism of senile cataract formation. Ophthalmology 1984;91(6):596-602.
23. Doganay S, Turkoz Y, Evereklioglu C, Er H, BozaranM, Ozerol E. Use of caffeic acid phenethyl ester to prevent sodium selenite-induced cataract in rats. J Cataract Refract Surg 2002;28(8):1457- 62.
24. Doganay S, Borazan M, Iraz M, Cigremis Y. The effect of resveratrol in experimental cataractmodel formed by sodium selenite. Curr Eye Res 2006;31(2):147-53.
25. Cagin YF, Erdogan MA, Sahin N, Parlakpinar H, Atayan Y, Polat A, et al. Protective effects of apocynin on cisplatin-induced hepatotoxicity in rats. Arch Med Res 2015; 46(7):517-26.
26. Yu J, Weïwer M, Linhardt RJ, Dordick JS. The role of the methoxyphenol apocynin, a vascular NADPH oxidase inhibitor, as a chemopreventative agent in the potential treatment of cardiovascular diseases. Curr Vasc Pharmacol 2008;6(3):204-17.

APA	POLAT N, ÖZER M, Parlakpinar H, Vardi N, Gunduz A, ÇOLAK C (2017). Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması. , 253 - 257.
Chicago	POLAT Nihat,ÖZER MURAT ATABEY,Parlakpinar Hakan,Vardi Nigar,Gunduz Abuzer,ÇOLAK Cemil Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması. (2017): 253 - 257.
MLA	POLAT Nihat,ÖZER MURAT ATABEY,Parlakpinar Hakan,Vardi Nigar,Gunduz Abuzer,ÇOLAK Cemil Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması. , 2017, ss.253 - 257.
AMA	POLAT N,ÖZER M,Parlakpinar H,Vardi N,Gunduz A,ÇOLAK C Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması. . 2017; 253 - 257.
Vancouver	POLAT N,ÖZER M,Parlakpinar H,Vardi N,Gunduz A,ÇOLAK C Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması. . 2017; 253 - 257.
IEEE	POLAT N,ÖZER M,Parlakpinar H,Vardi N,Gunduz A,ÇOLAK C "Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması." , ss.253 - 257, 2017.
ISNAD	POLAT, Nihat vd. "Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması". (2017), 253-257.

APA	POLAT N, ÖZER M, Parlakpinar H, Vardi N, Gunduz A, ÇOLAK C (2017). Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması. Türkiye Klinikleri Oftalmoloji Dergisi, 26(4), 253 - 257.
Chicago	POLAT Nihat,ÖZER MURAT ATABEY,Parlakpinar Hakan,Vardi Nigar,Gunduz Abuzer,ÇOLAK Cemil Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması. Türkiye Klinikleri Oftalmoloji Dergisi 26, no.4 (2017): 253 - 257.
MLA	POLAT Nihat,ÖZER MURAT ATABEY,Parlakpinar Hakan,Vardi Nigar,Gunduz Abuzer,ÇOLAK Cemil Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması. Türkiye Klinikleri Oftalmoloji Dergisi, vol.26, no.4, 2017, ss.253 - 257.
AMA	POLAT N,ÖZER M,Parlakpinar H,Vardi N,Gunduz A,ÇOLAK C Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması. Türkiye Klinikleri Oftalmoloji Dergisi. 2017; 26(4): 253 - 257.
Vancouver	POLAT N,ÖZER M,Parlakpinar H,Vardi N,Gunduz A,ÇOLAK C Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması. Türkiye Klinikleri Oftalmoloji Dergisi. 2017; 26(4): 253 - 257.
IEEE	POLAT N,ÖZER M,Parlakpinar H,Vardi N,Gunduz A,ÇOLAK C "Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması." Türkiye Klinikleri Oftalmoloji Dergisi, 26, ss.253 - 257, 2017.
ISNAD	POLAT, Nihat vd. "Deneysel Travmatik Katarakt Modelinde Aposinin Etkinliğinin Araştırılması". Türkiye Klinikleri Oftalmoloji Dergisi 26/4 (2017), 253-257.