Yıl: 2018 Cilt: 7 Sayı: 1 Sayfa Aralığı: 113 - 118 Metin Dili: Türkçe İndeks Tarihi: 21-02-2019

Ratlarda Siklofosfamid Nedenli Kardiyotoksisite Üzerine Borik Asitin Koruyucu Etkileri

Öz:
Bir eser element olan Bor’un türevi olan Borik asit (BA), antioksidan özellikleri ve antioksidan savunma sistemigüçlendirici özellikleri ile bilinen bir bileşiktir. Bu deneysel çalışma, sıçanlarda BA’nın siklofosfamid (CP) nedenliakut kalp toksisitesi üzerindeki koruyucu etkilerini araştırmayı amaçlamaktadır. Bu amaçla erkek sıçanlar, hergrupta 6 hayvan olacak şekilde 4 gruba ayrılmıştır (kontrol, CP (200 mg/kg) grubu, BA (200 mg/kg) grubu veBA+ CP grubu). Deney sonunda histolojik ve biyokimyasal değerlendirmeler için ketamin/ksilazin anestezisialtında hayvanların doku ve kan örnekleri toplanmıştır. Tek doz SF verilen grupta, kreatin kinaz (CK-MB), laktatdehidrojenez (LDH) ve miyokardtaki hücresel boyuttaki değişimlerin bir işareti olarak kabul edilen iskemimodifiye albümin (IMA) gibi kardiyak biyokimyasal belirteçlerin anlamlı olarak arttığı görülmüştür. Diğertaraftan, BA ile ön koruma yapılan BA+CP grubunda CK-MB, LDH ve IMA düzeyleri anlamlı düzeyle azalmıştır.Bulgularımız, BA tedavisinin sıçanlar üzerindeki SF nedenli toksik etkileri başarılı bir şekilde azalttığınıgöstermiştir. Sonuçlarımız, BA ön tedavisinin kemoterapi protokollerinde ilaç nedenli toksisiteleri azaltmadayararlı olabileceği fikrini güçlendirmektedir.
Anahtar Kelime:

The Prevention Effects Boric Acid on Cyclophosphamide induced Cardiotoxicity in Rats

Öz:
Boric acid (BA), a derivative of the trace element boron, is a compound known for its antioxidant properties and antioxidant defense system constituent properties. The present study aims to investigate the protective effects of BA on acute cardiotoxicity of Cyclophosphamide (CP) in experimental rats. With these aims, rats were randomly divided into 4 groups of 6 animals in each (control, CP group, BA group and BA plus CP group). Tissue and blood samples of the animals were collected for morphological and biochemical evaluations.In group given CP, cardiac biochemical markers such as creatine kinase (CK-MB), lactate dehydrogenase (LDH) and ischemia modified albumin (IMA), which is regarded as a sign of structural change, levels were significantly increased. On the other hand, CK-MB, LDH and IMA levels decreased in group given BA before CPadministration. Our results suggest that B treatment for the toxin administration successfully altered the toxic effects on the rats. In conclusion, BA treatment before CP intoxication might protect heart tissues against CP-induced toxicity.
Anahtar Kelime:

Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık
  • Cetik S. 2014. Sıçanlarda Siklofosfamid Nedenli Kardiyotoksisitede Oksidatif Stres ve Kalp Hasarına Karşı Karvakrol’ün Koruyucu Etkisi. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Doktora Tezi, 3s, Eskişehir.
  • Nagi M., Al-Shabanah O., Hafez M., Sayed-Ahmed M. 2010. Thymoquinone Supplementation Attenuates Cyclophosphamide-induced Cardio toxicity in Rats. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology, 25 (3): 135-42.
  • Kawabata T.T., Chapman M.Y., Kim D.H., Stevens W.D., Holsapple M.P. 1990. Mechanism of in vitro Immunosuppression by Hepatocyte Generated Cyclophosphamide Metabolites and 4– Hydroxicyclophosphamide, Biochemical Pharmacology, 40 (5): 927-935.
  • Yousif A. 2010. Attenuates Cyclophosphamide-induced Oxidative Apoptosis, p53 and Bax Signal Expression in Rat Cardiac Tissues. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 3 (5): 308-316.
  • Janero D.R., Hreniuk, D., Sharif, H.M. 1991. Hydrogen peroxide-induced oxidative stress to the mammalian heart-muscle cell (cardiomyocyte): Lethal peroxidative membrane injury. Journal of Cellular Physiology, 149 (3): 347-364.
  • Shanholtz C.2001. Acute life-threatening toxicity of cancer treatment. Critical Care Clinics, 17 (3): 483-502.
  • Ludeman S.M. 1999. The chemistry of the metabolites of cyclophosphamide. Current Pharmaceutical Design, 5 (8): 627-643.
  • Henderson K., Stella S.L., Kobylewski S., Eckhert C.D. 2009. Receptor activated Ca(2+) release is inhibited by boric acid in prostate cancer cells. PLoS One, 4 (6): e6009.
  • Ustundag A., Behm C., Follmann W., Duydu Y., Degen G.H. 2014. Protective effect of boric acid on lead- and cadmium-induced genotoxicity in V79 cells. Archives of Toxicology, 88 (6): 1281- 1289.
  • Sogut I., Oglakci A., Kartkaya K., Ol K.K., Sogut M.S., Kanbak G., Inal M.E. 2015. Effect of boric acid on oxidative stress in rats with fetal alcohol syndrome. Experimental and Therapeutic Medicine, 9 (3): 1023-1027.
  • Goudarzia M., Khodayara MJ., Tabatabaeib S.M.T.H., Ghaznavic H.F.I., Mehrzadi S. 2017. Pretreatment with melatonin protects against cyclophosphamide-induced oxidative stress and renal damage in mice. Fundamental & Clinical Pharmacology, 625-635.
  • Cengiz M. 2018. Hematoprotective effect of boron on cyclophosphamide toxicity in rats. Cellular and Molecular Biology, 64 (5): 62-65.
  • Bar-Or D., Lau E., Winkler J.V. 2000. A novel assay for cobalt–albumin binding and its potential as a marker for myocardial ischemia - a preliminary report. Journal of Emergency Medicine, 19: 311-315.
  • Tarek M.K., Motawi Nermin A.H., Sadik A.R. 2010. Cytoprotective effects of DL-alpha-lipoic acid or squalene on cyclophosphamide-induced oxidative injury: An experimental study on rat myocardium, Testicles and urinary bladder. Food and Chemical Toxicology, 48 (8-9): 2326-2336.
  • Mythili Y., Sudharsan P,T,, Selvakumar E,, Varalakshmi P. 2004. Protective effect of DL-α-lipoic acid on cyclophosphamide induced oxidative cardiac injury. Chemico-Biological Interactions, 151 (1): 13-19.
APA CENGİZ M (2018). Ratlarda Siklofosfamid Nedenli Kardiyotoksisite Üzerine Borik Asitin Koruyucu Etkileri. , 113 - 118.
Chicago CENGİZ Mustafa Ratlarda Siklofosfamid Nedenli Kardiyotoksisite Üzerine Borik Asitin Koruyucu Etkileri. (2018): 113 - 118.
MLA CENGİZ Mustafa Ratlarda Siklofosfamid Nedenli Kardiyotoksisite Üzerine Borik Asitin Koruyucu Etkileri. , 2018, ss.113 - 118.
AMA CENGİZ M Ratlarda Siklofosfamid Nedenli Kardiyotoksisite Üzerine Borik Asitin Koruyucu Etkileri. . 2018; 113 - 118.
Vancouver CENGİZ M Ratlarda Siklofosfamid Nedenli Kardiyotoksisite Üzerine Borik Asitin Koruyucu Etkileri. . 2018; 113 - 118.
IEEE CENGİZ M "Ratlarda Siklofosfamid Nedenli Kardiyotoksisite Üzerine Borik Asitin Koruyucu Etkileri." , ss.113 - 118, 2018.
ISNAD CENGİZ, Mustafa. "Ratlarda Siklofosfamid Nedenli Kardiyotoksisite Üzerine Borik Asitin Koruyucu Etkileri". (2018), 113-118.
APA CENGİZ M (2018). Ratlarda Siklofosfamid Nedenli Kardiyotoksisite Üzerine Borik Asitin Koruyucu Etkileri. Bitlis Eren Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi, 7(1), 113 - 118.
Chicago CENGİZ Mustafa Ratlarda Siklofosfamid Nedenli Kardiyotoksisite Üzerine Borik Asitin Koruyucu Etkileri. Bitlis Eren Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi 7, no.1 (2018): 113 - 118.
MLA CENGİZ Mustafa Ratlarda Siklofosfamid Nedenli Kardiyotoksisite Üzerine Borik Asitin Koruyucu Etkileri. Bitlis Eren Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi, vol.7, no.1, 2018, ss.113 - 118.
AMA CENGİZ M Ratlarda Siklofosfamid Nedenli Kardiyotoksisite Üzerine Borik Asitin Koruyucu Etkileri. Bitlis Eren Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi. 2018; 7(1): 113 - 118.
Vancouver CENGİZ M Ratlarda Siklofosfamid Nedenli Kardiyotoksisite Üzerine Borik Asitin Koruyucu Etkileri. Bitlis Eren Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi. 2018; 7(1): 113 - 118.
IEEE CENGİZ M "Ratlarda Siklofosfamid Nedenli Kardiyotoksisite Üzerine Borik Asitin Koruyucu Etkileri." Bitlis Eren Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi, 7, ss.113 - 118, 2018.
ISNAD CENGİZ, Mustafa. "Ratlarda Siklofosfamid Nedenli Kardiyotoksisite Üzerine Borik Asitin Koruyucu Etkileri". Bitlis Eren Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi 7/1 (2018), 113-118.