UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ

HAKAN, Nilay; TOPAL, Hatice; ÖZER, Esra Arun; TOPAL, Yaşar

UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ

Hatice TOPAL, (Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi ,Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı,Muğla,Türkiye)

Yaşar TOPAL, (Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi ,Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı,Muğla,Türkiye)

Nilay HAKAN, (Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Neonatoloji Anabilim Dalı,Muğla,Türkiye)

Esra Arun ÖZER (Manisa Celal Bayar Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Neonatoloji Anabilim Dalı ,Manisa,Türkiye)

Afyon Kocatepe Üniversitesi Kocatepe Tıp Dergisi

2 0

Yıl: 2020 Cilt: 21 Sayı: 1 Sayfa Aralığı: 116 - 120 Metin Dili: Türkçe İndeks Tarihi: 05-11-2020

UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ

Öz:

AMAÇ: Uzamış unkonjuge hiperbilirubinemi, bir neona-tal sarılık tipidir. Yenidoğanlarda, postnatal 14-21 günden daha uzun süren, yüksek bilirubin düzeyleri(<8 mgr/dl) ile karakterizedir. Bu çalışmada, uzamış sarılıklı bebek-lerin klinik ve laboratuvar bulgularını değerlendirdik ve altta yatan sebepleri ele aldık.GEREÇVEYÖNTEM:Buprospektifçalışmaya,Ocak2018-Aralık 2018 tarihleri arasında pediatri poliklinikle-rimizde uzamış unkonjuge hiperbilirubinemi tanısı alan yenidoğan bebekler dahil edildi. Hastaların demografik, klinik ve laboratuvar bulguları kaydedildi ve değerlendi-rildi. BULGULAR: Toplamda, uzamış sarılık tanısı alan 91 be-bek ve kontrol grubu olarak 65 sağlıklı yenidoğan çalış-maya alındı. Uzamış sarılıklı bebeklerin, ortalama doğum kilosu 3152 ± 504 g (1800-4300 g), ortalama gestasyon yaşı 38.2 ± 1.6 hafta (35-41 hafta) ve tanı sırasındaki or-talama bilirubin düzeyleri 10.98 ± 2.3 mg/dL (8-18.7 mg/dL) olarak bulundu. Uzamış sarılıklı bebeklerde, erkek cinsiyet baskın bulundu (%61.5). Doğum kilosuna ulaşma zamanı, uzamış sarılıklı bebeklerde kontrol grubundan daha uzundu (p=0.02). Uzamış sarılığın altında yatan se-bepler şunlardı: %45 anne sütü, %9.9 konjenital hipotiro-idizm ve %4.4 idrar yolu enfeksiyonu.SONUÇ:Yenidoğanlarda, uzamış sarılığın temel nedenle-rini tespit etmek, oldukça önemlidir. Çoğu olguda, yeni-doğan sarılığı anne sütü ile beslenme gibi fizyolojik fak-törlerle birliktedir.

Anahtar Kelime:

Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık

1.Mackinlay GA. Jaundice persisting beyond 14 days af-ter birth. BMJ 1993; 306: 1426-1427.
2.Hannam S, McDonnell M, Rennie JM. Investigation ofprolonged neonatal jaundice. Acta Paediatr 2000; 89:694-697.
3.Schneider AP. 2nd. Breast milk jaundice in the new-born. A real entity. JAMA 1986; 255: 3270-3274.
4.Agrawal V, Goyal AK, Sharma JN, Yadav MD. Differentcauses of prolonged unconjugated jaundice in the new-borns. Int J Contemp Pediatr 2017; 4: 984-988.
5.Hall RT, Braun WJ, Callenbach JC, et al. Hyperbilirubi-nemia in breast-versus formula-fed infants in the first sixweeks of life: relationship to weight gain. Am J Perinatol1983; 1: 47-51.
6. Najib KS, Saki F, Hemmati F, Inaloo S. Incidence, risk fac-tors and causes of severe neonatal hyperbilirubinemia inthe south of Iran (Fars province). Iran Red Crescent Med J2013; 15: 260-263.
7.Andre M, Day AS. Causes of prolonged jaundice in in-fancy: 3-year experience in a tertiary paediatric centre. NZ Med J 2016; 129: 14-21.
8.Sabzehei MK, Basiri B, Gohari Z, Bazmamoun H. Etio-logies of prolonged unconjugated hyperbilirubinemia inneonates admitted to neonatal wards. Iranian Journal ofNeonatology 2015; 6: 37-42.
9.Preer GL, Philipp BL. Understanding and managingbreast milk jaundice. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed2011; 96: F461-F466.
10.Gourley GR. Pathophysiology of breast-milk jaundi-ce. In: Polin RA, Fox WW (eds) Fetal and Neonatal Physio-logy, 2nd Ed. WB Saunders Company, Philadelphia. 1998:pp 1499–1505.
11.Arias IM, Gartner LM, Seifter S, Furman M. Prolongedneonatal unconjugated hyperbilirubinemia associatedwith breast feeding and a steroid, pregnane-3(alpha),20(beta)-diol in maternal milk that inhibits glucuronideformation in vitro. J Clin Invest 1964; 43: 2037-2047.
12.Poland, RL, Schultz GE, Gayatri G. High milk lipaseactivity associated with breastmilk jaundice. Pediatr Res1980; 14: 1328-1331.
13.Agarwal R, Deorari AK. Unconjugated hyperbilirubi-nemia in newborns: current perspective. Indian Pediatr2002; 39: 30-42.
14.Yordam N, Calikoğlu AS, Hatun S, et al. Screening forcongenital hypothyroidism in Turkey. Eur J Pediatr 1995;154: 614-6.
15.Çetinkaya M, Özkan H. The Distribution of Etiology inNewborns with Prolonged Jaundice. J Curr Pediatr 2008;6: 99-103.
16. Wong RJ, De Sandre GH, Sibley E, Stevenson DK. Neo-natal jaundice and liver disease. In: Fanarof AA, Martin RJ(eds). Neonatal-Perinatal Medicine: Diseases of the Fetusand Infant. 2006: 1419-66.
17.Koç F, Koturoğlu G, Akşit S, Kurugöl Z. Uzamış sarılıklıbebeklerin değerlendirilmesi. Ege Pediatri Bülteni 2008;15: 89-92.
18.Bilgen H, Ozek E, Unver T, Biyikli N, Alpay H, CebeciD. Urinary tract infection and hyperbilirubinemia. Turk JPediatr 2006; 48: 51-55.
19.Sivaslı E. Prolonged jaundice in newborn babies. Ga-ziantep Medical Journal 2009; 15: 49-55.
20.Arsan S, Koç E, Uluşahin N, Sönmezışık G. Yenidoğan-da uzamış indirekt hiperbilirubineminin etiyolojik yön-den incelenmesi. MN Klinik Bilimler 1995; 1: 14-18.
21.Tuygun N, Tıraş Ü, Şıklar Z, Erdeve Ö, Tanyer G, DallarY. Yenidoğan uzamış sarılığının etiyolojik yönden değer-lendirilmesi ve anne sütü sarılığı. Türk Pediatri Ars 2002;37: 138-143.

APA	TOPAL H, TOPAL Y, HAKAN N, ÖZER E (2020). UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ. , 116 - 120.
Chicago	TOPAL Hatice,TOPAL Yaşar,HAKAN Nilay,ÖZER Esra Arun UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ. (2020): 116 - 120.
MLA	TOPAL Hatice,TOPAL Yaşar,HAKAN Nilay,ÖZER Esra Arun UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ. , 2020, ss.116 - 120.
AMA	TOPAL H,TOPAL Y,HAKAN N,ÖZER E UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ. . 2020; 116 - 120.
Vancouver	TOPAL H,TOPAL Y,HAKAN N,ÖZER E UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ. . 2020; 116 - 120.
IEEE	TOPAL H,TOPAL Y,HAKAN N,ÖZER E "UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ." , ss.116 - 120, 2020.
ISNAD	TOPAL, Hatice vd. "UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ". (2020), 116-120.

APA	TOPAL H, TOPAL Y, HAKAN N, ÖZER E (2020). UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ. Afyon Kocatepe Üniversitesi Kocatepe Tıp Dergisi, 21(1), 116 - 120.
Chicago	TOPAL Hatice,TOPAL Yaşar,HAKAN Nilay,ÖZER Esra Arun UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ. Afyon Kocatepe Üniversitesi Kocatepe Tıp Dergisi 21, no.1 (2020): 116 - 120.
MLA	TOPAL Hatice,TOPAL Yaşar,HAKAN Nilay,ÖZER Esra Arun UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ. Afyon Kocatepe Üniversitesi Kocatepe Tıp Dergisi, vol.21, no.1, 2020, ss.116 - 120.
AMA	TOPAL H,TOPAL Y,HAKAN N,ÖZER E UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ. Afyon Kocatepe Üniversitesi Kocatepe Tıp Dergisi. 2020; 21(1): 116 - 120.
Vancouver	TOPAL H,TOPAL Y,HAKAN N,ÖZER E UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ. Afyon Kocatepe Üniversitesi Kocatepe Tıp Dergisi. 2020; 21(1): 116 - 120.
IEEE	TOPAL H,TOPAL Y,HAKAN N,ÖZER E "UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ." Afyon Kocatepe Üniversitesi Kocatepe Tıp Dergisi, 21, ss.116 - 120, 2020.
ISNAD	TOPAL, Hatice vd. "UZAMIŞ SARILIKLI İNFANTLARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ". Afyon Kocatepe Üniversitesi Kocatepe Tıp Dergisi 21/1 (2020), 116-120.