Çocukluk Çağı Lösemi Tanılı Hastalarda Sitogenetik Anomaliler
Yıl: 2019 Cilt: 52 Sayı: 3 Sayfa Aralığı: 424 - 431 Metin Dili: Türkçe DOI: 10.5505/aot.2019.86648 İndeks Tarihi: 26-03-2020
Çocukluk Çağı Lösemi Tanılı Hastalarda Sitogenetik Anomaliler
Öz: GİRİŞ ve AMAÇ: Konvansiyonel sitogenetik analiz, çocukluk çağında görülen akut lenfoblastik lösemi (ALL)ve akut myeloid lösemi (AML) hastalarında hem tanı hem de hastalık seyrinin izlenmesinde oldukça yolgöstericidir. Bazı kromozomal anomaliler spesifik olarak belirli lösemi alt gruplarında görülebilmektedir. Ayrıcahastaların taşıdığı sayısal ve kromozomal anomalilerin bazıları iyi prognoz belirteci iken bazıları da kötüprognoz belirteçleridir. Sunduğumuz bu çalışmada kromozomal anomali tespit edilmiş 10 AML ve 16 ALLolmak üzere toplam 26 pediatrik lösemi hastasının sitogenetik analiz sonuçları ile hastaların klinik parametreleriarasındaki korelasyon araştırıldı.YÖNTEM ve GEREÇLER: Hastalara ait konvansiyonel analizler, uyarılmamış kemik iliği örneklerinden,Giemsa-tripsin (GTG bantlama) yöntemi ile elde edilmiş metafaz kromozomlarının incelenmesi ile oluşturuldu.BULGULAR: Hem AML hem de ALL hastalarında çeşitli yapısal ve sayısal anomaliler tespit edilmiştir. Buanomaliler literatür ile uyumlu olup, hastaların lösemi tipleri ile de uyumluluk göstermiştir. Komplekskaryotipler AML hasta grubunda, ALL hasta grubundan daha fazla bulunmuştur. Ayrıca 1 ALL ve 2 AML tanılıhastada, nadir olarak görülen kromozomal anomaliler tespit edilmiştir.TARTIŞMA ve SONUÇ: Günümüzde gelişmiş moleküler sitogenetik tekniklerin varlığına rağmen,konvansiyonel sitogenetik analiz halen oldukça önemli bir yere sahiptir.
Anahtar Kelime: Konular:
Cytogenetic Anomalies in Pediatric Leukemia Patients
Öz: INTRODUCTION: Conventional cytogenetic analysis is very helpful in monitoring both the diagnosis and the course of the disease in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Some chromosomal abnormalities can be seen in specific subgroups of leukemia. In addition, some of the structural and numerical chromosomal abnormalities carried by the patients are good prognosis indicators, while others are bad prognosis indicators. In this study, we investigated the correlation between the cytogenetic analysis results and clinical parameters of the 26 pediatric leukemia patients diagnosed with AML and ALL. METHODS: Conventional cytogenetic analyzes of patients were made by examining metaphase chromosomes obtained from non-induced bone marrow samples by Giemsa-trypsin (GTG banding) method. RESULTS: Various structural and numerical anomalies were detected in both AML and ALL patients. These abnormalities were compatible with the literature, and they were also compatible with the types of leukemia of the patients. The complex karyotypes were found more in the AML patients group than in the ALL patients group. In addition, three chromosomal anomalities which are seen very rarely were detected in 1 ALL and 2 AML patients. DISCUSSION and CONCLUSION: Despite the presence of advanced molecular cytogenetic techniques, conventional cytogenetic analysis still has an important value.
Anahtar Kelime: Konular:
Belge Türü: Makale Makale Türü: Araştırma Makalesi Erişim Türü: Erişime Açık
- 1- Annesley CE, Brown P. Novel agents for the treatment of childhood acute leukemia. Ther Adv Hematol. 2015; 6:61-79.
- 2- Braoudaki M, Tzortzatou-Stathopoulou F. Clinical cytogenetics in pediatric acute leukemia: an update. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2012; 12: 230-7.
- 3- Seth R, Singh A. Leukemias in Children. Indian J Pediatr. 2015; 82: 817-24.
- 4- Woo JS, Alberti MO, Tirado CA. Childhood Bacute lymphoblastic leukemia: a genetic update. Exp Hematol Oncol. 2014; 3:16.
- 5- Inaba H, Greaves M, Mullighan CG. Acute lymphoblastic leukaemia. Lancet. 2013; 381:1943-55.
- 6- Al-Mulla NA, Chandra P, Khattab M, et al. Childhood acute lymphoblastic leukemia in the Middle East and neighboring countries: a prospective multiinstitutional international collaborative study (CALLME1) by the Middle East Childhood Cancer Alliance (MECCA). Pediatr Blood Cancer. 2014; 61:1403-10.
- 7- Manola KN. Cytogenetics of pediatric acute myeloid leukemia. Eur J Haematol. 2009; 83: 391-405.
- 8- Haffer LG, McGowan-Jordan J, Schmid M. ISCN: An International Systemfor Human Cytogenetic Nomenclature. Karger Publisher, 2013
- 9- Paulsson K, Lilljebjörn H, Biloglav A, et al. The genomic landscape of high hyperdiploid childhood acute lymphoblastic leukemia. Nat Genet. 2015; 47: 672- 6.
- 10- Kato M, Imamura T, Manabe A, et al. Prognostic impact of gained chromosomes in high hyperdiploid childhood acute lymphoblasticleukaemia: a collaborative retrospective study of the Tokyo Children's Cancer Study Group and Japan Association of Childhood Leukaemia Study. Br J Haematol. 2014; 166: 295-8.
- 11- Aksu Uzunhan T, Karakaş Z. Çocukluk Çağı Akut Lenfoblastik Lösemisi.Çocuk Dergisi. 2012; 12: 6-15.
- 12- Moorman AV. The clinical relevance of chromosomal and genomic abnormalities in B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia. Blood Rev. 2012; 26: 123-35.
- 13- Harrison CJ. Targeting signaling pathways in acute lymphoblastic leukemia: new insights. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2013; 2013: 118-25.
- 14- Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. http://atlasgeneticsoncology.org/ 201
| APA | Bozkurt S, ÜNAL CANGÜL Ş, bayhan t, GÜMRÜK F, ÇETIN M (2019). Çocukluk Çağı Lösemi Tanılı Hastalarda Sitogenetik Anomaliler. , 424 - 431. 10.5505/aot.2019.86648 |
| Chicago | Bozkurt Süreyya,ÜNAL CANGÜL Şule,bayhan turan,GÜMRÜK FATMA,ÇETIN MUALLA Çocukluk Çağı Lösemi Tanılı Hastalarda Sitogenetik Anomaliler. (2019): 424 - 431. 10.5505/aot.2019.86648 |
| MLA | Bozkurt Süreyya,ÜNAL CANGÜL Şule,bayhan turan,GÜMRÜK FATMA,ÇETIN MUALLA Çocukluk Çağı Lösemi Tanılı Hastalarda Sitogenetik Anomaliler. , 2019, ss.424 - 431. 10.5505/aot.2019.86648 |
| AMA | Bozkurt S,ÜNAL CANGÜL Ş,bayhan t,GÜMRÜK F,ÇETIN M Çocukluk Çağı Lösemi Tanılı Hastalarda Sitogenetik Anomaliler. . 2019; 424 - 431. 10.5505/aot.2019.86648 |
| Vancouver | Bozkurt S,ÜNAL CANGÜL Ş,bayhan t,GÜMRÜK F,ÇETIN M Çocukluk Çağı Lösemi Tanılı Hastalarda Sitogenetik Anomaliler. . 2019; 424 - 431. 10.5505/aot.2019.86648 |
| IEEE | Bozkurt S,ÜNAL CANGÜL Ş,bayhan t,GÜMRÜK F,ÇETIN M "Çocukluk Çağı Lösemi Tanılı Hastalarda Sitogenetik Anomaliler." , ss.424 - 431, 2019. 10.5505/aot.2019.86648 |
| ISNAD | Bozkurt, Süreyya vd. "Çocukluk Çağı Lösemi Tanılı Hastalarda Sitogenetik Anomaliler". (2019), 424-431. https://doi.org/10.5505/aot.2019.86648 |
| APA | Bozkurt S, ÜNAL CANGÜL Ş, bayhan t, GÜMRÜK F, ÇETIN M (2019). Çocukluk Çağı Lösemi Tanılı Hastalarda Sitogenetik Anomaliler. ACTA ONCOLOGICA TURCICA, 52(3), 424 - 431. 10.5505/aot.2019.86648 |
| Chicago | Bozkurt Süreyya,ÜNAL CANGÜL Şule,bayhan turan,GÜMRÜK FATMA,ÇETIN MUALLA Çocukluk Çağı Lösemi Tanılı Hastalarda Sitogenetik Anomaliler. ACTA ONCOLOGICA TURCICA 52, no.3 (2019): 424 - 431. 10.5505/aot.2019.86648 |
| MLA | Bozkurt Süreyya,ÜNAL CANGÜL Şule,bayhan turan,GÜMRÜK FATMA,ÇETIN MUALLA Çocukluk Çağı Lösemi Tanılı Hastalarda Sitogenetik Anomaliler. ACTA ONCOLOGICA TURCICA, vol.52, no.3, 2019, ss.424 - 431. 10.5505/aot.2019.86648 |
| AMA | Bozkurt S,ÜNAL CANGÜL Ş,bayhan t,GÜMRÜK F,ÇETIN M Çocukluk Çağı Lösemi Tanılı Hastalarda Sitogenetik Anomaliler. ACTA ONCOLOGICA TURCICA. 2019; 52(3): 424 - 431. 10.5505/aot.2019.86648 |
| Vancouver | Bozkurt S,ÜNAL CANGÜL Ş,bayhan t,GÜMRÜK F,ÇETIN M Çocukluk Çağı Lösemi Tanılı Hastalarda Sitogenetik Anomaliler. ACTA ONCOLOGICA TURCICA. 2019; 52(3): 424 - 431. 10.5505/aot.2019.86648 |
| IEEE | Bozkurt S,ÜNAL CANGÜL Ş,bayhan t,GÜMRÜK F,ÇETIN M "Çocukluk Çağı Lösemi Tanılı Hastalarda Sitogenetik Anomaliler." ACTA ONCOLOGICA TURCICA, 52, ss.424 - 431, 2019. 10.5505/aot.2019.86648 |
| ISNAD | Bozkurt, Süreyya vd. "Çocukluk Çağı Lösemi Tanılı Hastalarda Sitogenetik Anomaliler". ACTA ONCOLOGICA TURCICA 52/3 (2019), 424-431. https://doi.org/10.5505/aot.2019.86648 |
