Yetmiş dokuz yaşında kadın olgu bir yıl önce her iki gözde görme azlığı şikayeti ile kliniğimize başvurdu. Düzeltilmiş görme keskinliği sağ gözde 0,4, sol gözde 0,3 idi. Fundusta her iki makülada yaklaşık bir disk çapında, yuvarlak, hafif kabarık, sarı-beyaz renkli lezyonlar tespit edildi. Olgunun optik koherans tomografisinde her iki gözde retina altında hiperreflektif özellikte lipofuksin ve hiporeflektif özellikte seröz sıvı birikimi mevcuttu. Elipsoid zon ve eksternal limitan membran intakt olarak seçilmekte idi. Fundus otofloresans görüntüleme ve flöresein anjiyografi yöntemleride kullanılarak hastaya erişkin tip foveomaküler vitelliform distrofi tanısı konuldu ve mevcut koroid neovasküler membrana
yönelik bilateral üçer doz intravitreal ranibizumab tedavisi planlandı. Tedavi sonrası optik koherans tomografi bulguları gerileyen olgunun görme keskinliği sağ gözde 0,7, sol gözde 0,4’e yükseldi. Erişkin tip foveomaküler vitelliform distrofili, çoğunlukla başta yaşa bağlı maküla dejenerasyonu olmak üzere diğer makülopatiler ile karışabilmektedir. Göz hekimleri özellikle optik koherans tomografi bulguları ile görme keskinliği arasında uyumsuzluk olan olgularda ayırıcı tanıda erişkin tip foveomaküler vitelliform distrofiyi de göz önünde bulundurmalıdırlar.
